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  • 上海2026年4月15日 /美通社/ — 邁威生物(688062.SH),一家全產業鏈佈局的生物制藥公司,宣佈其投資孵化公司思努賽生物自主研發的靶向α-突觸核蛋白(α-syn)PET示蹤劑18F-FD4(研發代號:SST001)於近日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,將啟動I期臨床試驗。 此次即將啟動的臨床試驗為一項非隨機、開放性研究,將在復旦大學附屬華山醫院與江南大學附屬醫院開展,計劃納入健康志願者、多系統萎縮(MSA)患者及帕金森病(PD)患者。研究主要評估SST001的安全性、耐受性、生物分佈特徵、輻射劑量學特徵及藥代動力學特徵,為後續臨床開發奠定基礎。 α-syn蛋白異常聚集與沉積是PD和MSA等 α-突觸核蛋白病的關鍵病理特徵,然而,當前臨床診斷仍主要依賴症狀學評估及間接影像學功能指標。SST001作為一款經IIT研究驗證的α-syn特異性PET分子示蹤劑,可實現在體、實時、可定性及定量檢測,有望為PD與MSA等疾病的早期診斷和疾病分型提供更加客觀、可量化的影像學依據,並為相關治療藥物臨床試驗中的受試者篩選及療效評估提供潛在的影像學支援。 根據全球疾病負擔(GBD)1990‑2021年研究資料,2021年全球約有1,180萬名PD患者,其中中國患者佔比超過40%。在中國,患者數量從1990年的65.18萬顯著增長至2021年的507.7萬,主要由人口老齡化驅動。MSA雖為罕見病,但其進展更快、預後更差,患者的中位生存期通常僅為6至10年,疾病負擔顯著。 此前,SST001已獲得Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research(MJFF)的高度認可,並獲得384萬美元的科研資助,相關資金將專項用於支援其在美國的臨床研究推進。今年1月,SST001獲得美國Research IND許可,目前已順利啟動臨床研究並完成首例受試者入組給藥,相關資料正在持續收集中。隨著本次國內IND的獲批,SST001在中美均已進入臨床,正式邁入全球化開發的新階段。 關於思努賽生物 思努賽生物,立足中國科學院生物與化學交叉研究中心深厚的科研基礎,致力於透過扎實深厚的科研積累和技術平臺的源頭創新,賦能探索神經退行性疾病領域具有顛覆性的診斷解決方案,最終造福全球千萬患者。公司核心團隊在病理蛋白相變聚集領域積累了深厚的研究基礎,並結合冷凍電鏡、人工智慧以及計算生物學等平臺,對多種神經退行性疾病的重要靶點開展全球首創及同類最佳(First-in-Class/Best-in-Class)診斷分子開發。 思努賽生物基於結構驅動的藥物發現新正規化,對帕金森病核心病理蛋白 α-synuclein 聚集體進行了大量的結構解析及與配體互作機制研究,最終獲得臨床候選分子18F-FD4(研發代號:SST001),目前已經過數十例 IIT 試驗展現出高度的靈敏性和良好的特異性識別能力,有望為 PD、多系統萎縮(MSA)等疾病診斷和治療帶來顛覆性的解決方案。 關於邁威生物 邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈佈局的創新型生物制藥公司,始終秉承「讓創新從夢想變成現實」的願景,踐行「探索生命,惠及健康」的使命,透過源頭創新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全週期的創新體系,實現集研發、生產、營銷於一體的全產業鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域,憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15 個處於臨床前、臨床或上市階段的重點品種,包括 11 個創新品種和 4 個生物類似藥,其中 4 個品種上市,1 個品種處於上市審評中,2 個品種處於 III 期關鍵註冊臨床階段。並獨立承擔 1 項國家「重大新藥創制」重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新專案。邁威生物以創新為本,注重產業轉化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用,並已透過歐盟 QP 審計,位於上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲瞭解更多資訊,請訪問:www.mabwell.com。 前瞻性宣告 本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b)…

  • 佛羅裡達州西棕櫚灘2026年4月15日 /美通社/ — 全球對醫療旅行、醫療旅遊及醫療保健旅遊的需求不斷上升,Global Healthcare Accreditation (GHA) 在此領域一直引領發展,推動以病人為本的安全、透明跨境醫療服務。 GHA 是首個專注於醫療旅行的認證機構,對於制定國際標準、提升病人信任,以及促進世界各地醫療機構和旅遊目的地於日益全球化的醫療生態中互相競爭和合作方面,發揮舉足輕重的作用。 Global Healthcare Accreditation (GHA) 委任 Jilan Liu 博士為全球策略副總裁,使其在全球倡導以病人為本的安全醫療旅行方面,領導地位更顯穩固。 Liu 博士累積逾 30 年國際醫療經驗,橫跨認證、諮詢、數碼健康及醫療體系變革等多個範疇。 面對行業迅速發展及變革,GHA 欣然宣佈委任 Jilan Liu 博士為全球策略副總裁,藉此強化其全球領導力,並推動在亞太區及其他地區的策略性擴張。 Liu 博士擁有超過 30 年的國際醫療經驗,足跡遍及 30 多個國家及多個領域,包括認證、諮詢、醫療體系及數碼健康轉型。 她曾出任醫療資訊與管理系統學會 (Healthcare Information and Management Systems Society) 大中華區行政總裁,在推動區內醫院採納國際健康資訊科技 (IT) 標準及加快數碼轉型方面發揮關鍵作用。 此外,Liu 博士曾任國際醫療機構認證聯合委員會 (Joint Commission International) 大中華區首席顧問及總監,為全球數百間醫院提供專業意見,指導其提升病人安全、營運表現及醫療服務質量。 委任 Liu 博士反映出 GHA 決心深化亞太區佈局,同時支援醫療機構提供以病人為中心並符合國際標準的優質醫療服務。 Global…

  • 新澤西州皮斯卡塔韋和南京2026年4月15日 /美通社/ — 全球領先的生命科學研發、製造技術與生產服務供應商金斯瑞生物科技股份有限公司(以下簡稱「金斯瑞」)今日正式釋出《2025年環境、社會及管治 (ESG) 報告》。此報告圍繞公司 ESG 策略框架與關鍵議題,全面披露 2025 年度在環境管理、社會責任及公司管治等方面的表現與進展,並介紹公司在 ESG 管理體系方面的持續改進,展現公司持續推動可持續發展的堅定步伐。 金斯瑞生物科技釋出2025年ESG報告,以系統化治理與創新實踐引領可持續增長 「可持續發展已深度融入公司長期策略。過去一年,我們持續完善 ESG 管治,強化風險管理與內部控制機制,提升應對複雜外部環境的能力,推進氣候行動與供應鏈責任管理,打造多元共融的人才隊伍,並積極拓展社會價值創造。公司憑著可持續發展的卓越表現獲得 MSCI ESG AA 評級和 EcoVadis 銀獎等國際認可,亦提升公司在國際供應鏈中的競爭力。」金斯瑞集團輪值 CEO 邵煒慧表示:「未來,我們將繼續與全球夥伴攜手合作,以創新推動可持續發展,為持份者創造長期價值。」 ESG 進展概覽:從體系建設到價值創造 構建高效管治機制,提升 ESG 管理韌性:金斯瑞持續完善 ESG 管治架構,由董事會下設的風險管理和 ESG 委員會統籌戰略方向與監督職責,ESG 工作組及跨部門團隊協同推進執行,確保 ESG 全面融入公司戰略決策與營運管理。同時,公司持續最佳化風險識別、評估與應對機制,並加強資訊安全管治與資料保護能力建設,提升對數碼化營運環境下潛在風險的防範能力,強化整體營運韌性。 激發組織活力,推動多元化人才發展: 截至 2025 年底,公司全球員工總數達 6,165 人,女性員工比例超過 58%。公司透過系統化培訓與完善的職業發展路徑,結合具競爭力的薪酬福利體系,持續打造多元、平等與共融的職場環境。 深化氣候行動路徑,促進低碳轉型程序:公司氣候目標已透過科學碳目標倡議 (SBTi) 驗證,透過提升能源效率、最佳化能源結構及改進生產工藝等關鍵減碳措施,穩步邁向 2050 年淨零排放目標。同時,公司定期進行氣候風險識別與評估,持續提升氣候相關風險管理能力。 與供應鏈夥伴協作,共建責任與韌性體系:作為製藥供應鏈倡議 (PSCI) 供應商合作夥伴,金斯瑞將可持續理念延伸至供應鏈,持續開展供應商 ESG 評估與審核。透過供應商大會等溝通機制,深化與合作夥伴在可持續採購與供應鏈管理方面的協作。透過建立系統化的供應鏈風險防控機制,進一步保障供應穩定性與合規性。 拓展社會價值邊界,履行企業社會責任: 金斯瑞不斷豐富全球志願者專案,2025 年全球員工義工服務時數累計超過 1,400 小時,涵蓋環境保護、健康支援、教育科普及社群服務等領域。同時,公司依託技術優勢推動行業創新合作,加速藥物研發成果轉化,惠及更多患者。 多項權威認可,印證可持續發展成果…

  • 研究顯示香港未來的數碼韌性提升,取決於企業加速現代化轉型及更強復原能力 香港2026年4月15日 /美通社/ — Economist Impact最新研究顯示,香港整體數碼韌性實力在亞太區排名第五,同時指出企業在復原能力方面仍存在差距,主要源於對舊有系統的依賴以及應對突發幹擾時執行能力不均。 由Telstra International 贊助,這項名為《由設計驅動數碼韌性:建構顛覆時代的互聯生態系統》深入訪問了亞太地區11個市場、7個行業逾1,400名高階管理層,並以美國、英國及德國作為比較標準。 報告指出,香港若要實現下一階段數碼韌性增長,面臨兩大核心挑戰:加速系統現代化,以及將決策層意向轉化成已驗證及涵蓋全個企業的復原能力。 Economist Impact亞太區政策及洞察主管Charles Ross表示:「研究顯示香港在建立數碼韌性方面已取得進展,惟復原能力的提升速度尚未同步。隨著贊助網路幹擾事件愈趨頻繁且相互關聯,舊有系統升級固然重要,但單靠更換裝置不足以提升韌性。企業必須確保新技術具備靈活兼經過嚴格測試,再將之融入核心決策流程中,才能在壓力之下作出迅速應變。」 Telstra International行政總裁Roary Stasko表示:「香港數碼未來的關鍵,取決於能否有效發揮數碼韌性。在一個以速度和互聯為本的市場中,復原時間及營運持續能力將會日益成為競爭優勢的關鍵。研究結果顯示大型企業的當務之急在於加速舊有系統現代化、強化復原能力,並從源頭開始將數碼韌性納入科技投資決策之中。 是次研究引入「數碼韌性指數」(Digital Resilience Barometer),從五大範疇評估相關能力,包括:外在環境、科技及基建、風險管理、領導力,以及人才與文化靈活程度。在亞太區內,香港於外在環境方面排名第三,而領導力及人才與文化靈活程度均排名第四;但在科技及基建(第五位)及風險管理(第七位)方面排名較低,帶出香港於未來提升數碼韌性時的重點發展方向。企業在數碼規劃、建設及資金投放時,要有策略性的轉變,才能彌補香港在數碼韌實力性方面的差距。」 依賴舊有系統:需要現代化的關鍵範疇 調查顯示,62%的香港受訪者表示,其企業仍高度依賴需要被替換的舊設施,在所有受訪市場中排名第二,高於52%的平均水平。這類過時的系統會在突發中斷時削弱企業面對幹擾時的應變能力。顯示企業需要透過策略性投資及現代化工程,以提升整體復原表現。 儘管78%的相關企業已制定數碼或網路韌性策略,但只有少數企業已建立並定期測試整體復原機制。此外,僅有36%的企業積極參與政府推動網路安全意識及數碼培訓計劃,反映政策目標與實際執行之間仍存在差距,亦要加強生態系統之間的協作。 推動香港數碼韌性發展 鑑於風險環境不斷演變,企業必須縮窄策略與營運之間的距離,從而全面提升本港企業的數碼韌性。 香港在領導力方面表現出眾,管理層對數碼韌性關注極高,顯示高層人員具備充分認知及策略討論。然而,僅有38%的受訪者表示,相關高層在過去兩年轉化成新投資或調整政策的程度,低於45%的平均水平。同時41%的受訪者指出,相關責任主要集中於單一部門(如資訊科技部門),而非由整個管理層共同承擔。這種集中模式或會限制跨部門協作、整體執行能力及復原水平。 Stasko 補充:「隨著數碼幹擾事件的頻率及複雜性持續上升,能否迅速且有效地從營運或網路事故中復原,已成為企業穩定及競爭優勢的關鍵因素。Telstra International致力協助企業建立數碼韌效能力,並與政府、業界及主要合作夥伴攜手預測新興風險,設計具備多重數碼韌性、防護監察及應對能力的網路與系統,以確保在幹擾發生時仍能維持業務運作。」 如欲瞭解更多資訊或下載完整報告,請瀏覽連結。 Telstra International Telstra International是亞太地區值得信賴的數碼基建和網路連接合作夥伴。作為澳洲電訊(Telstra)的全球業務部門,我們憑藉深厚的澳洲本土底蘊及尖端通訊科技,為全球數以千計的科技企業、跨國機構及批發客戶提供安全、具韌性的網路連線方案,協助客戶應對不斷增長的業務需求。 Telstra International 由業界頂尖專家團隊組成,在亞太地區擁有多年的營運經驗。憑藉深厚的技術和以客戶為本的服務理念,致力與企業客戶建立長期策略夥伴關係,共同推動業務持續成長。Telstra International 的全球網路覆蓋近 200 個國家和地區,連線超過 30 條海底電纜系統,總長度超過 40 萬公里,並可接入 38 個海底電纜登陸站,業務範圍遍及亞洲、澳洲、歐洲及美洲。如欲瞭解更多,請瀏覽TelstraInternational.com。 Economist Impact Economist Impact 融合智庫嚴謹分析與媒體品牌的創意表達,致力與全球具影響力的受眾互動交流。我們深信以實證為基礎的洞察,能有效促進公共討論、拓闊視野,並推動社會進步。Economist Impact 所提供的服務,前身為 Economist Group…

  • 香港2026年4月14日 /美通社/ — Newmark 宣佈委任 Roy Ng (MRICS,英國皇家特許測量師學會會員) 為香港研究部主管,進一步強化公司在地區內的研究實力。 圖片由 Newmark 提供:Roy Ng。 Roy 履新後,將帶領團隊進行跨辦事處、工業、零售及資本市場的市場研究、趨勢預測及思維領導,於租戶及投資動向持續變化之時,以資料主導的洞察分析為客戶提供支援。 他將與 Newmark 的地區及全球研究團隊密切合作,拓展研究範疇、加強嚴謹分析,並使本地市場資訊與全球趨勢保持一致。 香港區副主席 Rhodri James 表示:「香港是全球其中一個最複雜多變且最具活力的房地產市場。 當資本流向、租戶策略與政策動向持續變化之際,研究必須建基於本地、嚴謹縝密,方能開啟機遇之門。 在 Roy 帶領之下,讓我們更能協助客戶以清晰方向、堅定信心及長遠目光,應對不斷轉變的市場局面。」 全球研究部常務董事總經理 David Bitner 補充道:「我們在全球主要市場的研究實力日益提升,正為客戶帶來幾何級數增長的全新機遇,將地區視角與環球情報連成一線,令決策更睿智、成果更卓越,對全球房地產亦有更全面的理解。 Roy 具備深厚的地區知識、專業的研究技術及實際的顧問經驗,這樣的人才彌足珍貴。 他讓我們更能及時提供由資料驅動的洞察分析,協助客戶信心十足地順利渡過複雜環境。」 Roy 於房地產研究、租務及策略諮詢領域具備逾十載豐富經驗,其閱歷遍及商業租賃、資本市場分析及地區研究領袖職能。 他曾於多間頂尖的房地產公司出任高層職位,為香港及大珠三角地區的投資者、發展商及租戶提供市場前景、預測及顧問洞察分析。 Roy 說道:「Newmark 的研究基建於清晰透徹、嚴謹縝密,並切合客戶所需。 我很高興能夠深化我們在香港的洞察分析,同時將本地情報與影響租戶及投資決策的全球力量聯絡起來。」 關於 NewmarkNewmark Group, Inc. (Nasdaq: NMRK) 連同其附屬公司(「Newmark」)為全球商業房地產的翹楚,全面貫通物業生命週期的每個環節。 Newmark 提供全方位服務及產品,滿足每位客戶的獨特需要,客戶包括業主、租戶、投資者、創辦人、初創企業以至藍籌公司。 Newmark 融匯其平臺的全球覆蓋能力,與成熟及新興房地產市場的市場智慧,為行業綜合各方的客戶呈獻非凡服務。 在截至 2025 年 12 月…

  • 裡約熱內盧2026年4月14日 /美通社/ — 基礎設施數字化和新能源規模並網,這兩大趨勢正在推動巴西電力行業的數字化轉型。在這一新格局下,關鍵通訊不再只是配角,而是演變為構建智慧、安全、韌性電網的基石。也正因如此,無線專網成為支撐現代電力企業實現自動化、實時監測和可靠運營的核心技術。 綠色能源轉型不僅關乎環境目標,更是實現能源安全與結構最佳化的必然要求。而這一變革的核心,正是電力通訊網路。作為電網的「神經系統」,通訊網路負責傳輸關鍵資料、在毫秒間下達指令,確保新型電力系統的穩定執行。通訊基礎設施的質量,直接決定未來電網運營的成敗。 電力通訊網路相關的挑戰,主要集中在配電網的「最後一公里」。作為電網連線終端使用者的最終環節,配電網節點分佈廣、運維條件差,需要支撐大量物聯網裝置和自動化系統的接入,對可靠通訊的需求最為迫切。傳統技術已經很難滿足當前對低延遲、高安全和可擴充套件性的要求。 突破這一歷史性瓶頸的關鍵在於無線專網(如LTE和5G專網)。無線專網保證關鍵業務的安全性、運營可靠性、部署靈活性和成本優勢,能夠有效滿足配電網的通訊需求,支撐遠端保護、智慧抄表、現場控制和預測監測等應用場景。 為深入探討這一議題,並呈現這場「靜默革命」的技術與監管路線圖,華為與450MHz聯盟於2026年3月17日在巴西裡約熱內盧舉行的UTCAL峰會上聯合發布了《450MHz電力無線通訊專網技術白皮書》。這份專題報告詳細闡述了無線專網如何突破傳統技術的侷限,為巴西未來的能源發展提供所需的韌性與智慧化能力。 白皮書下載地址:https://www-file.huawei.com/admin/asset/v1/pro/view/43b7da69b5ef4de7883f841e0f3bb8b2.pdf 更多資訊,請訪問:https://e.huawei.com/cn/solutions/enterprise-wireless/industry-wireless/power-wireless-lte-g 

  • 中國寧波2026年4月14日 /美通社/ — 近日,東方日昇新能源股份有限公司與中國華能集團的戰略合作迎來里程碑式進展。雙方合作的異質結(HJT)元件訂單總量已達到1.2吉瓦(GW),截至目前,東方日昇已完成近600MW元件交付,產品正高效應用於華能旗下多個大型地面電站專案。這一成果標誌著異質結技術在主流電力市場的應用邁入GW級規模交付與價值驗證新階段。 部分專案圖 作為全球領先的能源集團,華能對光伏元件的選型向來以嚴苛著稱。此次超1GW的持續訂單,被視為市場對東方日昇產品價值與品牌實力的高度認可。東方日昇為該專案提供的異質結伏曦系列元件,憑借「增效降本」的核心優勢成為首選。 在技術層面,該元件透過獨創的0BB無主柵技術、昇連線無應力互聯技術及超薄矽片工藝,實現了純銀耗量的大幅降低,在最佳化非矽成本的同時,深度契合綠色低碳製造理念。效能方面,元件量產最高功率已達740Wp+,轉換效率持續領跑行業;其90%±5%的超高雙面率與-0.24%/℃的超低溫度係數,即便在雲南等高輻照、高溫環境中,仍能保持穩定發電效能與低衰減特性,可顯著提升專案全生命週期發電量並降低度電成本(LCOE),精準匹配華能「高功率、高收益、低衰減」的核心需求。 此次1GW訂單的順利交付與並網,不僅是產品力的體現,更折射出雙方在專案協作中的高效配合。東方日昇憑借穩定產能、可靠產品質量及專業服務,有力保障了華能多個重點電站的按時建成與高效執行,為後續深化合作奠定基礎。 東方日昇與華能的合作是光伏龍頭企業與央企能源集團協同推進綠色轉型的典型案例。隨著異質結技術規模化應用加速,其在提升光伏電站經濟性、助力「雙碳」目標中的作用將進一步凸顯。東方日昇相關負責人表示,公司將始終以客戶價值為核心,持續深化異質結等前沿技術研發,攜手更多全球夥伴,為構建新型電力系統、推動能源綠色轉型貢獻力量。

  • 廣州2026年4月14日 /美通社/ — 聚焦「先進製造」,第139屆中國進出口商品交易會(廣交會)一期即將拉開帷幕,集中呈現規模化創新成果。本期展覽總面積達52萬平方米,設有2.5萬餘個展位,約1.2萬家參展企業,涵蓋五大板塊、19個展區,為全球採購商全面展示中國製造的最新成果。從人工智慧深度應用、綠色低碳技術,到行業領軍企業與新興力量的突破性創新,廣交會一期將集中搭建一個呈現先進與未來製造趨勢的國際交易與交流平臺。 一是先進製造版圖再拓展。緊扣「新、綠、智」發展趨勢,廣交會一期緊扣新質生產力、新一代產業發展以及全球採購需求變化。在服務機器人、智慧生活、工業自動化、新能源汽車等熱門題材基礎上,展會新增智慧穿戴、顯示技術、無人機(消費級)、農業無人機四大專題專區。 這一持續擴充套件的產業生態,將前沿生產力加速轉化為可落地、可對接的解決方案,為國際採購商帶來更加豐富、高效和高附加值的貿易機遇。 二是全球聚焦智慧製造。本期參展企業質量與數量再創新高,約5900家國家級高新技術企業、製造業單項冠軍、專精特新「小巨人」重磅集結。 來自上海、深圳的頭部機器人企業集中亮相,彰顯中國在AI驅動自動化領域的領先優勢;智慧家電龍頭帶來一體化智慧終端解決方案;產業領軍企業展示前沿視覺技術,專業無人機廠商體現深度垂直領域能力,高階裝備製造企業集中呈現中國在精密製造方面的綜合實力,共同勾勒出中國智慧製造全景。 三是AI賦能多元產品場景。多項先進技術在各品類中加速落地應用。 電子家電板塊,AI互動顯示產品實現畫素級自發光與超高速響應,工業級四足機器人具備360度環境感知能力,適用於極端環境;工業製造板塊展示具備多材料自動識別功能的桌面級振鏡鐳射切割雕刻機,以及搭載智慧避障與仿地飛行功能的農業無人機;車輛及兩輪車板塊推出高效率、大功率無線充電系統;照明電氣板塊集中呈現AI能源管理平臺;五金工具板塊則帶來內建感應器、遇雨自動返充、憑借高精度定位實現無邊界自主作業的智慧割草機。 這些亮點進一步凸顯廣交會作為瞭解先進製造未來圖景的重要視窗,展示了創新、智慧與可持續發展在全球貿易中的深度融合。 歡迎境外採購商透過預登記參會: https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16

  • 規模持續擴大、創新動能進一步增強 廣州2026年4月14日 /美通社/ — 第139屆中國進出口商品交易會(廣交會)將於4月15日至5月5日在廣州分三期舉辦。 本屆廣交會展覽總面積達155萬平方米,設展位7.57萬個,參展企業超過3.2萬家,均超歷屆水平。其中,約3900家企業首次參展,進一步凸顯廣交會作為企業開拓國際市場、開展高質量經貿合作重要平臺的吸引力。 順應全球貿易格局變化和產業發展的新趨勢,廣交會持續最佳化參展結構和展品體系。本屆廣交會展品專區總數增至179個,首次增設智慧穿戴、顯示技術、消費級無人機、整合房屋及庭院設施等9個專區,重點聚焦成長性較強的新興領域。新增專區共吸引約670家企業參展,展位超過1300個,為創新型企業提供了更加專業化、精準化的展示和對接平臺。 先進製造和新質生產力成為本屆廣交會的重要亮點。超過60%的參展企業在生產或服務過程中應用了工業網際網路、人工智慧、5G以及綠色低碳等新一代技術。展會現場將集中展示超過465萬件展品,其中新產品、綠色產品及擁有自主智慧財產權的產品佔據較大比重,充分體現中國產業升級成果。 採購商服務能力同步提升。本屆廣交會首次設立採購商一站式服務中心、首次實現全年常態化預登記、首次推出採購商電子期刊,透過更加細緻、高效、個性化的服務和資訊推送,提升資訊傳遞和供採匹配效率,廣交會幫助採購商更便捷地獲取展會資訊、提升與會體驗。從新採購商的視角來看,廣交會打造了無縫銜接的智慧參會之旅,從行前註冊到展後對接,全程由全面升級的廣交會 APP 提供支援。該 APP 現已涵蓋 26 項功能,並新推出14個AI應用場景。 廣交會的國際吸引力仍在持續增強。截至4月9日,已有超過21萬名境外採購商完成預登記,同比增長20%。確認參會的頭部採購企業增至290家,同比增長30%。來自共建「一帶一路」國家以及拉美、非洲等地區的採購商增幅明顯,專業採購商佔比首次超過七成。 針對中東採購商面臨的出行限制問題,廣交會進一步完善線上線下融合的服務模式,推出線上供採對接、海外社交媒體直播探展以及在華外資企業參會服務最佳化等舉措。 歡迎境外採購商透過預登記參會:https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16  

  • 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月14日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司在研原創1類新藥、MDM2-p53 抑制劑APG- 115膠囊已被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式納入「兒童抗腫瘤藥物研發鼓勵試點計劃」(星光計劃)試點專案,擬開發用於治療神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、尤文肉瘤等兒童實體瘤。這標誌著APG-115在兒童腫瘤領域的臨床開發進入加速通道,進一步完善了公司在該領域的戰略佈局。 「星光計劃」(SPARK計劃)是CDE專門為破解兒童抗腫瘤藥物研發難題而推出的重要試點,於2025 年 5 月 29 日正式啟動。該計劃旨在落實國家藥監局「提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動」的要求,透過為創新藥提供全週期技術支援與審評加速,助力兒童抗腫瘤新藥高效研發與早日上市。 APG-115是亞盛醫藥自主研發的口服、高選擇性MDM2-p53 抑制劑,為首個在中國進入臨床階段的同類靶點品種和潛在的中國本土研發First-in-class新藥。該品種透過阻斷MDM2-p53相互作用,恢復p53的腫瘤抑制活性,從而誘導腫瘤細胞凋亡。依託公司在細胞凋亡領域的研發實力,APG-115此前已在多項成人臨床研究中展現出積極的抗腫瘤活性與安全性特徵,覆蓋血液腫瘤與多種實體瘤。 神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤和尤文肉瘤等兒童腫瘤,是一類對社會和家庭危害程度大的少發/罕見疾病,因治療難度大,長期存在極大的未被滿足的臨床需求。此前,亞盛醫藥已經開展了一項APG-115聯合利沙托克拉(商品名:利生妥®;研發代號:APG-2575)治療復發或難治兒童神經母細胞瘤或實體腫瘤的I期臨床研究(APG115XC103)。此次APG-115獲納入「星光計劃」,將有助於公司與CDE的進一步緊密溝通,獲得兒童人群研究過程中技術問題的針對性指導。這將顯著加速APG-115在兒童實體瘤方向的臨床開發效率,使其盡早上市滿足患者需求,從而惠及更多兒童患者。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「兒童腫瘤尤其是罕見實體瘤長期面臨治療選擇有限、預後不佳的嚴峻挑戰。APG-115此次獲納入CDE『星光計劃』,是國家藥監機構對該品種臨床價值與研發前景的高度認可。公司將以此為契機,嚴格遵循『星光計劃』指導要求,高效推進兒童適應症臨床開發,力爭為中國及全球兒童腫瘤患者帶來安全、有效的創新治療方案,持續踐行’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’的企業使命。」 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發、生產和商業化創新藥,以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)和加速期(CML-AP)患者,以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄(NRDL)。目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者POLARIS-1研究;獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究;評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究;評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究;以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局,並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作,同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多資訊,請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性宣告 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的檔案中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性宣告的警示宣告」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。