中國市場
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極致壓力，卓越表現 —— CLEAR清揚將前沿頭皮科學，從極端座艙環境延伸至每一位車迷的日常挑戰。 上海2026年3月17日 /美通社/ — 在F1比賽中，卓越表現離不開精準判斷、專注狀態，以及在極端壓力下依然能出色發揮的能力。全球男士洗護髮領導品牌CLEAR清揚作為ORACLE紅牛車隊官方頭髮護理合作夥伴，將這一追求極致表現的理念應用於研發高效能頭皮及頭髮護理解決方案。隨著F1賽車運動重返上海，CLEAR清揚展示了當專注至關重要時，從頭盔下的高強度環境再到日常生活中的高壓時刻，「頭腦清醒」和「頭皮清爽」如何助力制勝時刻。 當賽車以超過300公里/小時的速度飛馳，車手在比賽中承受著運動中最為嚴苛的身體挑戰之一。座艙內溫度可達60°C，而車手在單場比賽中可能脫水高達3升。隨著心率飆升，過彎時承受的離心力可達4-6G，數小時佩戴頭盔造就了賽車運動中最容易被忽視的現實之一：頭盔發。儘管車手們坦言這背後伴隨著高溫、流汗、頭癢和分心等問題，但這些真實而生動的「頭盔發」瞬間已在社交媒體上成為車迷熱議的現象級話題。CLEAR清揚正重新定義「頭盔發」，將它從人們試圖迴避的困擾轉變為極致壓力下卓越表現的象徵。CLEAR清揚男士頭皮專研10X[1]頭皮充能瓶創新設計，經過壓力測試，可有效對抗10重頭皮問題，如頭屑增多、頭皮出油和屏障受損等；1.82秒即刻喚醒頭皮，帶來長達72小時的清爽體驗。透過從根源針對頭皮壓力因素，CLEAR清揚幫助消除幹擾，讓車手和車迷們無論是在賽道上還是賽道外都能保持清醒與自信。 「CLEAR清揚為時刻追求卓越表現的人們打造專業的頭皮護理解決方案，」聯合利華中國區頭髮護理市場營銷負責人兼CLEAR清揚全球品牌副總裁Mohamed Elsharkawy表示，「與ORACLE紅牛車隊的合作不僅讓我們的創新理念真正落地，同時也讓我們與那些同樣渴望突破極限、釋放潛力的車迷們建立共鳴。」 在中國大獎賽期間，CLEAR清揚攜手ORACLE紅牛車隊，在上海賽場內外打造一系列粉絲互動與品牌展示活動，將雙方合作以更加鮮活的方式呈現給公眾。 點燃速度與型格！CLEAR清揚 x ORACLE紅牛車隊高能粉絲體驗燃爆上海 3月13日至17日，位於上海北外灘•國際客運中心碼頭的粉絲體驗活動正式亮相。活動空間以理髮店為靈感打造，將理容體驗與一級方程式賽車的世界巧妙融，重磅打造了一場顛覆感官的「高效能洗護髮」的粉絲體驗盛宴。到場來賓不僅可以親自試用CLEAR清揚男士頭皮專研10X頭皮充能瓶，還能近距離打卡ORACLE紅牛車隊全新RB22賽車。整個空間透過大膽而富有張力的沉浸式互動設計，生動呈現了CLEAR清揚和ORACLE紅牛車隊所代表的高壓環境、精準操控與勢不可擋的卓越表現，將F1所代表的世界的競技靈魂與清揚高效精準的去屑實力成功融合。 極速圖騰空降：RB22賽車震撼首展 —— CLEAR 清揚將ORACLE紅牛車隊全新設計的 RB22 賽車從倫敦運抵上海外灘，並與真實賽車服與頭盔一同展出，邀請粉絲近距離感受 F1 賽道的速度與激情。 天際為幕，傳奇共演：外灘光影大秀點亮夜空 —— CLEAR清揚透過震撼的混合現實光影技術，將「CLEAR清揚 x ORACLE紅牛車隊」合作大片投射於上海外灘標誌性建築花旗集團大廈（Citi Group Tower）的巨幅幕牆之上，當清揚的型格主張與紅牛車隊的疾馳幻影，在外灘傳奇的天際線上合二為一，這場關於「高效能」的跨界對話，以耀眼的方式征服了整座城市。 沉浸式賽道互動決戰 —— 這裡不是觀眾席，就是縮小版的高壓賽道！現場，你可以跳進專業的ORACLE紅牛車隊模擬器，沉浸式感受高壓競技環境下的極限考驗。 高效理容沙龍：從賽道到髮型的精準掌控 —— 活動現場打造一站式理容體驗，消費者不僅可以試用CLEAR清揚男士頭皮專研10X頭皮充能瓶進行有效頭皮護理，還有機會體驗由明星髮型師甄尚橋帶來的專屬造型與理容服務。 特別嘉賓亮相 —— 活動期間被褥日記等KOL們驚喜現身互動，與粉絲共同參與這一沉浸式體驗。 CLEAR清揚 X ORACLE紅牛車隊圍場貴賓廳 中國大獎賽期間，清揚於上賽場圍場內特設品牌貴賓室，邀請了明星嘉賓、達人前來觀賽。位於上賽場的圍場貴賓室成為賽場內一個重要的品牌交流與體驗空間。 從F1賽場的極致挑戰，到日常生活中的壓力應對，CLEAR清揚堅信卓越表現始於「頭腦清醒」和「頭皮清爽」，當幹擾被消除時，每一個潛在機會都得以充分發揮。透過將頭皮科學帶入精英賽車運動的世界，CLEAR清揚正在重新定義「頭盔發」，使其成為「極致壓力下卓越表現」的象徵。CLEAR清揚男士頭皮專研10X頭皮充能瓶現已上市，消費者可透過線下及線上官方渠道體驗。 [1] 10X指10重，指從10個方面改善頭皮問題：頭皮清潔、毛孔淨澈、頭皮止癢（指頭屑帶來的頭癢）、即刻淨屑、長效抗屑、舒緩頭皮、即刻水潤、長效潤澤、修護屏障、頭皮控油。 關於CLEAR清揚 清揚是全球第一*的男士洗護髮品牌，依託逾50年的頭皮面板學研究積澱，以及針對3萬名消費者開展的深度調研，清揚以專業頭皮護理專家的品牌定位，助力全球消費者持續擁有清爽健康的頭皮狀態。 更多資訊請訪問：www.clearhaircare.com *源自 Euromonitor International…
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上海2026年2月6日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准維適平®（精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®）的新藥上市許可申請（NDA），用於治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。作為新一代高選擇性S1P受體調節劑，維適平®每日一次口服，可實現快速起效和強效深度黏膜癒合，並具有良好的安全性特徵，具備最佳藥物（best-in-disease）潛質，為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。 維適平®此次獲批，是基於亞洲多中心III期註冊臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）的結果和全球III期註冊研究ELEVATE UC（包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究）的結果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名患者。在12周誘導期及40周維持期治療中，維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義，且安全性良好。ELEVATE UC III期註冊研究中的ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究，均達到了所有主要和關鍵次要終點，安全性特徵與既往研究一致。 中華醫學會消化病學分會前任主任委員、炎症性腸病學組組長、中山大學附屬第一醫院消化內科學術帶頭人、首席專家陳旻湖教授表示：「我國目前正處於潰瘍性結腸炎發病率和患病率快速上升階段，該疾病常反覆發作，嚴重影響患者生活質量，對個人、家庭和醫療資源造成沉重負擔。實現黏膜癒合有助於更有效地控制症狀，降低復發風險，改善患者生活質量。黏膜癒合是國內外臨床指南公認的潰瘍性結腸炎治療目標，這不僅關係到疾病的長期症狀緩解，也與改善患者生活質量密切相關。 維適平®作為新一代高選擇性S1P受體調節劑，透過每日一次口服的治療方案，可快速起效、達到臨床緩解，並在黏膜癒合和組織學改善等方面療效顯著，同時安全性良好，為中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者提供新的治療選擇。」 維適平®亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病組織執委兼司庫、亞太地區消化病學會副主席、中華醫學會消化病學分會第十、十一屆副主委、空軍軍醫大學西京消化病醫院吳開春教授表示: 「長期以來，我國潰瘍性結腸炎治療面臨傳統療法療效有限、復發率高、給藥便捷性差以及不良反應多等諸多侷限。已獲批的生物制劑和小分子治療也存在『療效天花板』及『失應答』等問題。作為新一代高選擇性 S1P 受體調節劑，維適平®透過調控淋巴細胞遷移，從源頭控制腸道炎症，並促進黏膜癒合。在多個臨床研究中維適平®展現出顯著療效，尤其在快速起效、實現無激素緩解及深度黏膜癒合方面具有明顯臨床優勢。 實現黏膜癒合是國內外臨床指南一致認可的治療目標。亞洲多中心III期ENLIGHT UC研究顯示，維適平®維持治療40周，臨床緩解率為48.1%，黏膜癒合率為51.9%，內鏡正常化率為45.5%，且安全性和耐受性良好[1]。作為首個針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者開展的III期註冊臨床研究，該研究資料驗證了維適平®對中國及亞洲患者具有良好的療效和安全性，其研究結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》，獲得全球學術認可。此次獲批標誌著維適平®從臨床研究到上市的完整驗證，為患者提供創新治療選擇，並推動中重度潰瘍性結腸炎管理進入新階段。」 潰瘍性結腸炎是一種病因尚不明確、易復發的慢性腸道炎症性疾病。近年來，中國潰瘍性結腸炎發病率持續上升，並呈現年輕化趨勢，預計患者人數將由2025年的約98萬增長至2031年的約150萬[2],[3]。該疾病臨床表現為黏液血便、腹痛、腹瀉、裡急後重等症狀，嚴重影響患者的長期生活質量。因此，臨床亟需實現更加穩定、持久的疾病控制。 雲頂新耀董事會主席吳以芳表示：「自身免疫性疾病在全球範圍內對患者造成長期而深遠的影響，在中國乃至全球範圍內，仍存在大量尚未滿足的臨床需求。維適平®的獲批不僅體現了創新療法在潰瘍性結腸炎治療中的臨床價值，也彰顯了公司堅持以國際研發標準推進創新藥物發展的長期戰略。我們期待透過持續拓展全球化佈局，讓更多患者受益於高質量、具有突破性的治療選擇。」 雲頂新耀執行長羅永慶表示: 「在中國，中重度潰瘍性結腸炎患者數量龐大，長期以來仍面臨顯著的未滿足醫療需求。維適平®為成人中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供了一種有望實現無激素緩解的口服治療選擇，每日一次給藥，且具有良好的獲益–風險特徵。此次維適平®在中國的獲批，填補了中重度潰瘍性結腸炎治療領域的重要空白，並為以深度黏膜癒合為目標的創新口服治療提供了新的選擇。公司將加快推進維適平®的商業化程序，並積極推動納入國家醫保目錄，持續提升創新療法在中國的可及性和可負擔性，讓更多患者受益。」 維適平®的臨床價值已獲得多項國際權威指南的充分認可。該藥物被納入2024年美國胃腸病學協會（AGA）臨床實踐指南，推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療；並於2025年6月被納入《2025 ACG 臨床指南：成人潰瘍性結腸炎》，獲強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性結腸炎的誘導和維持治療，充分體現了國際權威學術機構對其療效與安全性的高度認可。 維適平®於2024年和2025年被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄（檔案中名稱為「伊曲莫德」），在大灣區率先實現臨床應用。目前，維適平®已在美國、歐盟以及中國大陸、中國香港、中國澳門、新加坡等多個國家和地區獲得新藥上市批准。2025年3月，雲頂新耀啟動維適平®嘉善工廠建設專案，為本地化生產及長期可及性提供有力支援。 關於維適平®（精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®） 維適平®是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，採用最佳化的藥理學設計，與S1P受體1、4和5結合。維適平®目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列、土耳其、印度以及中國澳門、新加坡、中國香港和中國大陸獲得新藥上市批准。 關於亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC 研究（ES101002） ENLIGHT UC研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國臺灣和韓國）開展的維適平®多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究，總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療應答不充分、不應答或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期，且以2:1 隨機分組分別接受維適平®或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期，再次以1:1 隨機分組接受為期40周維適平®或安慰劑的治療。研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。 研究結果顯示，在12周誘導及40周維持治療中，維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。 主要療效終點方面，在誘導期第12周，維適平®組臨床緩解率為25.0%，安慰劑組5.4%；調整後差值為20.4%，95% CI 13.4–27.4，p<0.0001。在維持期第40周，維適平®組臨床緩解率為48.1%，安慰劑組為12.5%；調整差值35.9%，95% CI…