先健科技
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深圳2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月9日，由國家心血管病中心中國醫學科學院阜外醫院舒暢教授與先健科技（股份代號：1302.HK）聯合研發的Concave Supra一體式弓部三分支重建系統（以下簡稱「CS支架系統」）透過國家藥品監督管理局（NMPA）批准，進入創新醫療器械特別審查程式，即國家創新 「綠色通道」。 該產品適用於複雜主動脈弓部動脈瘤及穿透性潰瘍的微創治療，為全球首創無腦缺血一體式弓部三分支重建解決方案。 創新醫療器械特別審查程式是NMPA鼓勵和推進中國醫療器械研究與創新發展的一項重要支援性舉措。自產品批准進入「綠色通道」之日起，NMPA將為其提供註冊評審相關問題的專項溝通及指導，並在滿足審評要求的情況下，對該創新產品予以優先辦理，有利於產品註冊路徑的最佳化，加快其在中國的上市程序。 CS支架系統是先健第17款獲批進入國家創新「綠色通道」的自主原研創新產品，其研發與臨床轉化將獲全面提速！ 全球首創 顛覆性創新 「一體式」突破「無腦缺血」新境界 主動脈弓部病變區域解剖結構複雜、血流動力學特殊，被視為血管外科與腔內介入領域最具挑戰性的「技術高地」之一。在長期的臨床探索中，多種分支重建技術持續發展並不斷成熟，但在弓部三分支完全腔內一體化重建這一更高目標上，始終缺乏真正適配弓上複雜解剖、實現三分支同步重建的專用器械。 正是在這樣的背景下，舒暢教授團隊與先健聯合攻堅，CS支架系統應運而生，其專為主動脈弓三分支全腔內重建設計，採用獨特的主體中段下沉式開放結構+一體化設計，從根本上解決傳統腔內技術在全腔內弓部三分支重建中的多重技術難題，為複雜弓部病變提供了真正意義上的系統化、微創化、更安全有效的解決方案！ 從容不迫 遊刃有餘 主體中段下沉式開放結構，術中全程保障腦血流灌注，避免腦缺血風險 最短29mins完成三分支重建 分支佈局清晰，適配不同弓上分支解剖跨度，簡化分支超選流程 毫米級精準對位 自定位輸送系統，順應弓部解剖，分支開口精準對位 步步為營 穩定可控 多階段釋放機制協同，釋放過程穩定可控 長效通暢保障 一體式結構設計，橋接穩定，降低內漏風險，確保分支長期通暢 臨床驗證成果卓越 CS支架系統的可行性研究（FIM研究）由舒暢教授作為主要研究者（PI），於2023年6月完成全部10例患者入組。術後12個月隨訪顯示，受試者主動脈弓部及分支動脈與支架貼合佳，無內漏發生，各分支動脈通暢，無不良事件發生，初步驗證了該創新產品的安全性和有效性。 隨後開展的「前瞻性、多中心、單組目標值法」註冊臨床試驗計劃於全國25家權威中心入組103例患者，截至2025年12月31日已完成其中74例入組。階段性臨床結果進一步驗證了CS支架系統在全腔內弓部三分支重建中的臨床價值和應用前景： 即刻技術成功率100%；術後30天全因死亡率僅1.49%；術後30天致殘性腦卒中率僅1.52%；未出現永久性截癱、逆行A型主動脈夾層等嚴重併發症；無器械相關不良事件發生。 中國原創弓部三分支一體化重建技術已展現出攻克主動脈高難度病變的技術實力，也標誌著中國高階醫療器械的研發與臨床邁入世界領先水平！ 創新無界 智領全球 CS支架系統獲批進入國家創新「綠色通道」彰顯了先健在高階醫療器械領域系統性、持續性自主創新的深厚實力。我們以原創技術回應重大疾病的臨床亟需，填補關鍵空白，並進一步驅動中國原研創新在複雜主動脈疾病治療等高技術壁壘領域走向全球引領！ 目前，CS支架系統已在德國、瑞士、希臘、中國香港成功完成多例臨床植入，其卓越效能和臨床價值受到了國際臨床專家的高度認可與廣泛關注。 該產品將與主動脈弓部分支重建煙囪技術創新產品矩陣、主動脈弓部分支重建原位開窗技術創新產品矩陣及SureCham單分支支架系統共同構成先健獨特的主動脈弓部病變腔內治療整體解決方案，讓全球血管介入治療領域的醫生以前所未有的信心從容、靈活、高效應對主動脈弓部分支全腔內重建挑戰。 同時，作為血管介入治療領域創新的領航開拓者，先健已率先構建全球範圍內最完整的主動脈微創治療整體解決方案，覆蓋腔內重建弓部分支、內臟區分支及髂內動脈三大關鍵技術領域，全面推動主動脈疾病治療邁向更安全、更精準、更高效的全球發展新階段！ （圖：先健主動脈微創治療整體解決方案） 未來，先健將繼續秉承「讓更多生命因創新介入醫療技術而美好」的使命，加速臨床急需器械產品的轉化和在世界範圍內的廣泛應用，持續突破技術壁壘，以更多中國前沿創新智慧點亮全球億萬生命的健康之光！ 關於先健科技： 先健科技公司(股份代號：1302.HK)是領先的心腦血管和外周血管介入醫療器械企業，於1999年成立於中國深圳，為國家級高新技術企業，國家工信部第三批專精特新「小巨人」企業。先健科技專注於心腦血管和外周血管介入醫療器械的研發、生產及全球化發展，不斷拓展業務領域並持續實現技術突破。公司在研、在售產品涵蓋結構性心臟病、外周血管病、心臟電生理等領域，並擁有全球首創的鐵基生物可吸收材料平臺。截至2025年6月30日，公司已實現高質量全球專利佈局2,464項；目前累計17款產品獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准進入「創新醫療器械特別審查程式」。秉承「創新」和「國際化」發展戰略，公司主要在售產品的市場份額長期處於國內領先地位，擁有7個境外子公司，銷售網路覆蓋全球近120個國家和地區，是國內少有的業務具高度國際化的三類介入醫療器械企業。
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深圳2025年10月29日 /美通社/ — IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（簡稱「IBS®冠脈支架」）由先健科技子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發，為全球首創全降解鐵基可吸收冠脈支架。 於美國當地時間10月25-28日召開的經導管心血管治療年會（TCT 2025）上，IBS®冠脈支架的三項主題均獲大會採納，並由中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授代表高潤霖院士和全體研究者面向全球重磅公佈。 IBS®冠脈支架以顛覆性創新和優異的臨床資料在全球心血管介入領域最具影響力的學術盛會上獲得了全球學界及行業的高度認可和廣泛關注。 主題一｜IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架II期臨床研究（IRONMAN-II）兩年隨訪結果在本次TCT大會Late-Breaking Clinical Science專場面向全球行業首次公佈。 IBS®冠脈支架II期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單盲、隨機對照臨床研究，主要研究終點為冠脈支架植入術後兩年病變節段內晚期管腔丟失（In-Seg. LLL）。該項臨床研究於2022年3月正式啟動，僅用時9個月便順利於國內36家中心完成全部518名受試者入組，1:1隨機分配至試驗組（IBS®冠脈支架）和對照組（Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架）。 兩組在器械成功率和病變成功率上均達到100%。在臨床成功率上，試驗組達99.6%，略高於對照組 98.8%，顯示出IBS®冠脈支架具有良好的推送性、透過病變性、支撐力及回撤效能。 IBS®冠脈支架: 安全性和有效性與永久金屬支架相當 IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪顯示，病變節段內晚期管腔丟失（In-Seg. LLL）: 試驗組0.28±0.52mm VS 對照組0.23±0.43mm，無顯著性差異，符合預設非劣標準，達到主要研究終點！ 圖：IBS II期臨床研究主要終點 同時，兩年隨訪結果觀察到，試驗組無試驗支架血栓事件發生，對照組發生1例試驗支架血栓事件。 II期臨床研究兩年隨訪結果充分驗證，IBS®冠脈支架非劣於目前市場主流的藥物洗脫金屬支架，進一步展示出了理想的安全性和有效性！ 同時，本項臨床研究還充分證明瞭IBS®冠脈支架具有更廣的適用範圍，在挑戰性病例中，表現同樣出色！ IBS®冠脈支架：適用更高的複雜病變比例 本項研究的試驗組與對照組基線情況相似，患者入組條件與真實世界患者情況高度吻合，且冠狀動脈病變分型中的複雜病變（即B2/C病變）比例在試驗組中更高：試驗組71.6% vs 對照組63.4% IBS®冠脈支架：適應更長的病變長度 IBS®冠脈支架適用的病變長度為≤33mm，與永久支架相當；高於其它可吸收支架適用的病變長度≤30mm。 在本項研究中，試驗組使用29mm長度以上支架的比例為25.8%，包括33mm和38mm長度的支架，而其它可吸收支架能夠提供的最長支架長度僅為29mm。 IBS®冠脈支架：適應更小的血管直徑 IBS®冠脈支架適用的參考血管直徑為2.5-4.0mm。經核心實驗室後期QCA分析，試驗組植入的最小值血管直徑為1.84mm，小於2.5mm的血管佔比為16.4%。 IBS®冠脈支架Ⅱ期臨床研究的兩年結果顯示了以鐵基為材料的新一代生物可吸收支架在臨床應用中的巨大潛力，為冠脈疾病介入治療的未來發展引領了新的方向。 主題二｜IBS®冠脈支架III期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架III期臨床研究（IRONMAN-III）的兩年隨訪結果在本次大會Best Coronary Abstracts 專場首次面向全球行業公佈。 IBS®冠脈支架III期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單組目標值臨床研究，主要研究終點為IBS®冠脈支架植入術後一年靶病變失敗率（TLF）。該項臨床研究於2023年2月正式啟動，共入組1060名患者，包括IBS®冠脈支架II期臨床研究試驗組的200餘名受試者和III期臨床研究新納入的800餘名受試者，是迄今為止評估IBS®冠脈支架安全性與有效性的最大規模的臨床試驗，僅用時五個月便順利於中國27家中心完成全部新受試者的入組。器械成功率為100%，並於術後兩年，成功完成1051例臨床隨訪，隨訪率高達99%。 IBS®冠脈支架III期臨床研究已於去年7月完成主要終點隨訪，並展現了極低的TLF發生率。兩年隨訪結果進一步說明瞭IBS®冠脈支架 TLF的發生率與其它可吸收冠脈支架及永久藥物洗脫金屬冠脈支架術後兩年的TLF發生率相當： IBS®冠脈支架兩年隨訪TLF：5.5%其它可吸收冠脈支架兩年隨訪TLF：1.7%-11.2%永久藥物洗脫金屬冠脈支架兩年隨訪TLF：3.0%-11.9% 同時，事後分析（Post-hoc Analysis）將II期和III期臨床研究所有植入IBS®冠脈支架的病例與其II期臨床研究的對照組（Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架）對支架植入後兩年的TLF發生率進行對比分析，亦得到非劣結論：即5.5% vs 5.4%。 圖：IBS II期&III期臨床研究兩年TLF事後分析 IBS®冠脈支架III期臨床研究的兩年隨訪結果亦證明其具有優秀的安全性：兩年內僅發生5例試驗支架血栓，血栓事件發生率為0.5% ，其中4例發生在1個月內，且3例明確為非器械相關原因導致；僅發生1例「可能的」遲發性血栓，造影下未觀察到血栓，除Hs-Tnl（高敏肌鈣蛋白）輕微升高外，其他所有檢查正常，與聚乳酸材料可吸收支架因內皮爬覆不全導致的遲發性血栓完全不同。 此外， III期臨床研究亦顯示了IBS®冠脈支架具有更廣泛的適用範圍。該項臨床研究的患者入組條件與真實世界患者情況高度吻合，且冠狀動脈病變分型中的複雜病變（即B2/C病變）比例高達74.9%，明顯高於國內已上市的聚乳酸可吸收冠脈支架臨床試驗納入的B2/C病變比例（5.7%、12.8%）。 同時，III期臨床研究使用33mm和38mm長度的IBS®冠脈支架佔比為24.4%；經核心實驗室後期QCA分析，本項臨床研究植入的最小值血管直徑僅為1.39mm，小於2.5mm的血管佔比為18.9%。充分說明IBS®冠脈支架在更長的病變和更細小的血管中均能從容應對。 IBS®冠脈支架III期臨床研究於更大規模人群中進一步證明瞭該全球首創產品具有傑出的安全性和有效性。以鐵為材料的全降解金屬冠脈支架已在目前的臨床研究中彰顯了極大的臨床應用潛力和光明前景！…