藥品授權

新橋生物子公司 Visara 將 VIS-101 在大中華區及部分亞洲國家的獨家許可轉讓給雲頂新耀，藉助雲頂新耀強大的臨床與商業化專業能力，加速這一潛在同類最佳濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD) 、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）療法的開發。 新橋生物同時宣佈，任命雲頂新耀總裁兼首席財務官何穎先生（Ian Woo）為公司董事會成員，他將為董事會帶來在國際生物製藥領域財務、運營及管理方面的豐富專業經驗。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物分子，相較現行標準療法，有望為wet AMD、DME及RVO患者提供更有效且持久的治療效果。目前該專案正在中國完成一項 II 期研究，預計將於 2026 年具備開展 III 期試驗的條件。 美國馬裡蘭州羅克維爾2025年10月30日 /美通社/ — 新橋生物（NovaBridge Biosciences；納斯達克程式碼：NBP，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈,旗下子公司 Visara, Inc.(下稱「Visara」)已轉讓其獨家許可協議給雲頂新耀(Everest Medicines；香港聯交所程式碼：1952)，授予其在大中華區及部分其他亞洲國家開發、生產與商業化 VIS-101(一款靶向 VEGF-A 和 ANG-2 的新型雙特異性生物分子)的權益。此外,新橋生物已任命何穎先生(Ian Woo)為公司董事會(下稱「董事會」)成員。 新橋生物執行長傅希湧博士表示：「此次與雲頂新耀的合作，與新橋生物專注於攜手全球領先創新者、加速新型藥物（如 VIS-101）開發的戰略高度契合。此外，我相信何穎先生在戰略交易、運營與管理方面的豐富經驗，將助力我們加速全球範圍內變革性藥物的研發程序，為患者與投資者創造價值。」 Visara 聯合創始人兼執行董事長 Emmett T. Cunningham, Jr.博士表示：「雲頂新耀在臨床與商業化領域的專業能力，有望幫助我們加速 VIS-101 的開發程序，讓這款藥物更快惠及亞洲各地的患者。憑借獨特的分子活性及帶來更持久治療獲益的潛力，我們相信 VIS-101 有望成為下一代同類最佳潛力的療法，為全球濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者帶來新選擇。」 雲頂新耀總裁兼首席財務官何穎先生表示：「與 Visara 的合作，為雲頂新耀的後期管線增添了一款極具差異化與商業潛力的資產，也為我們進入眼科市場奠定了基礎。該領域存在著大量未被滿足的醫療需求。我們將充分發揮在臨床開發與商業化方面的核心優勢，推動 VIS-101 在大中華區及亞洲其他地區的研發與應用。」 根據此前公告，Visara 透過與 AffaMed…