香港上市
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全新商業模式標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型，聚焦業務拓展與轉化臨床開發，致力於加速創新藥物惠及全球患者。 公司擬在香港進行首次公開募股（IPO），透過在美國納斯達克（NASDAQ）和香港聯交所（HKEX）雙重上市，擴大對全球資本和創新資源的連結。 公司名稱變更將於2025年10月24日召開的臨時股東大會（EGM）批准後生效，更名為「新橋生物」。 公司宣佈擬收購新型雙特異性生物分子VIS-101（又稱 AM712 和 ASKG712），該藥物靶向VEGF-A/ANG2，有望在治療濕性老年性黃斑變性（wet AMD）及糖尿病黃斑水腫（DME）方面較現有療法展現更有效且持久的療效。此次收購將透過設立新子公司Visara, Inc.完成，Visara是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發針對嚴重眼疾的眼科療法。 公司任命雷鳴（Kyler Lei）先生為首席財務官（CFO），他在香港及全球資本市場擁有豐富的經驗。 馬裡蘭州羅克維爾2025年10月17日 /美通社/ — I-Mab（納斯達克股票程式碼：IMAB，下稱「公司」）16日宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺公司，聚焦於構建全球化能力，以加速創新藥物的可及性並實現多維度的戰略增長。同時，公司宣佈擬在香港進行首次公開募股（IPO），實現在美國納斯達克和香港聯交所雙重上市。轉型後，公司擬更名為「新橋生物（NovaBridge Biosciences）」。 公司還宣佈擬收購VIS-101，這是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2。相較於現有標準療法，該藥物具有更強的分子活性，有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更持久的療效。此次收購將透過新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發針對嚴重眼科疾病的療法。該收購預計將於本月完成。 此外，公司將繼續推進既有的givastomig（Claudin 18.2×4-1BB雙抗）專案的投資計劃，作為新戰略的重要組成部分。 雷鳴先生正式出任公司首席財務官，主要負責公司的整體財務戰略與管理、金融與資本市場、企業發展與運營等， 他在香港和全球資本市場領域擁有豐富的專業經驗。 公司認為，亞太地區湧現的生物醫藥創新蘊藏著巨大的增長潛力。資料顯示，亞太地區貢獻了全球30%以上的在研生物醫藥產品，並透過與領先的跨國製藥企業合作達成了超過800億美元的交易總額。此外，亞太地區的生物醫藥生態系統日益成熟高效，臨床試驗成本顯著低於全球中值、患者入組速度更快，同時仍保持高質量標準[1]。 I-Mab執行董事長傅唯先生表示： 「我們正邁入全球生物科技經濟的高速增長新階段，這得益於中國及亞洲日益增強的創新能力，國際資本正重新聚焦高成長市場。憑借新商業模式，我們有能力為患者與投資者創造更大價值。依託董事會的戰略遠見、康橋資本的支援，以及雙重上市佈局，I-Mab將攜手全球領先創新者，甄選並加速高潛力資產的開發。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力，並強化在亞洲市場的影響力。」 I-Mab執行長傅希湧博士表示：「2025年對I-Mab而言，是實現重大進展的一年。我們公佈的givastomig 1b期研究資料表現亮眼，使其有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法，並計劃於2026年第一季度啟動全球II期隨機對照研究。此外，公司最近成功獲得額外資金支援，並吸引了多位經驗豐富的生物科技高管加入董事會和科學顧問委員會。憑借堅實的研發基礎與今年的良好勢頭，我們對新戰略充滿信心。新的全球平臺將使我們持續兌現『在全球範圍內架起創新與可及的橋樑，讓變革性藥物惠及患者』的使命。」 新橋生物的商業模式與產品管線佈局 公司將與全球領先創新者合作，甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定製化的轉化策略及高效臨床執行，並依託康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領域推進最具潛力的創新藥。 公司將採用「中心-輻射（hub-and-spoke）」模式，透過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司，保持高效靈活的運營結構，從而實現風險可控與價值最大化。 管線概覽 Givastomig是一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，目前正在開展1b期臨床試驗，旨在用於治療胃癌及其他Claudin 18.2陽性的胃腸道惡性腫瘤。計劃啟動一項全球隨機的II期研究，目標於2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正透過與ABL Bio的全球合作進行聯合開發，其中I-Mab作為牽頭方，與ABL Bio平分全球權益（大中華區和韓國除外）。 Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基於一期臨床資料，目前開展的1b期研究旨在擴大治療視窗，預計將在2026年下半年產生結果。該專案正與ABL Bio聯合開發。 Uliledlimab（抗CD73單抗）在腫瘤微環境中，CD73是腺甘介導免疫抑制的限速酶。目前正在開展的隨機II期臨床試驗中，將uliledlimab聯合特瑞普利單抗（toripalimab）的方案與帕博利珠單抗（Pembrolizumab）單藥或特瑞普利單抗單藥進行對比，其無進展生存期（PFS）資料預計將在2026年下半年公佈。I-Mab擁有uliledlimab在大中華區以外的全球權益。 擬收購VIS-101 VIS-101由I-Mab新商業模式下成立的子公司Visara收購，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處於II期開發階段。 VIS-101是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更強，相較於現有標準療法，有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國和中國完成了初步的安全性和劑量遞增研究，目前在中國完成一項隨機劑量範圍的II期研究。VIS-101預計將於2026年具備開展III期試驗的條件。 此次收購將透過新成立的子公司Visara完成的。Visara是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發同類最佳的眼科療法，其將依託I-Mab約3700萬美元的注資以及戰略合作夥伴藹睦醫療（AffaMed Therapeutics）的部分權益轉讓而成立，此交易預計將於本月完成。同時，公司已與雲頂新耀（HKEX 1952.HK）簽署意向書，擬就 VIS-101 在大中華區的許可合作及全球臨床開發展開合作。交易完成後，I-Mab將成為 Visara 的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。 Visara由其聯合創始人兼執行董事長Emmett J.…
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香港2025年10月16日 /美通社/ — 亞洲領先交易所買賣產品發行商之一——南方東英資產管理有限公司宣佈，將於2025年10月16日在香港交易所推出南方東英SK海力士每日槓桿(2x)產品（股票程式碼：7709.HK）。這是2025年5月南方東英成功上市追蹤三星電子的槓桿及反向產品以來最新的同類產品。南方東英SK海力士每日槓桿(2x)產品是全球唯一追蹤SK海力士的槓桿型交易所買賣產品，旨在賦能投資者於亞洲交易時段把握這隻韓國明星股的上漲潛力。 南方東英SK海力士每日槓桿(2x)產品（7709.HK） 作為英偉達的主要晶片供應商，SK海力士今年營收飆升至22.23兆韓元（約合158.6億美元），較去年同期猛增35%[1]。2025年SK海力士股票表現不俗，其年初至今回報率達到驚人的145%[2]。在近年AI急速發展與半導體產業蓬勃發展的浪潮推動下，投資者持續加碼投資SK海力士，2025年其平均每日成交額達8,249億韓元（約合5.89億美元）[3]。其一年內總成交額達194兆韓元（約合1,400億美元），在韓國交易所十大成交股中位居第二，僅次於三星電子[4]。 為追蹤SK海力士普通股每日表現兩倍正向回報（扣除費用和支出前），該產品採用以掉期為基礎的合成模擬策略，每單位發行價約為7.8港元（1美元），每手買賣單位為100，管理費為交易所買賣基金每年資產淨值的1.6%。南方東英SK海力士每日槓桿(2x)產品可以放大敞口，更具有多重優點：無需追繳保證金、零抵押要求、零融資成本、價格透明、以及設有最高槓桿上限。 「我們欣然宣佈，南方東英SK海力士每日槓桿(2x)產品將於香港交易所上市。」南方東英資產管理公司行政總裁丁晨女士表示。「作為亞太地區領先的ETF發行商，南方東英在香港槓桿及反向產品市場佔有率超過98%，並致力提供多元化投資選擇[5]。此次在香港推出全球唯一SK海力士槓桿型交易所買賣產品，將為投資者提供雙倍獲利機會，把握SK海力士在AI驅動的半導體市場的飛躍性增長。」 SK海力士產品線涵蓋DRAM、NAND快閃記憶體及SRAM晶片，緊扣創新與成長脈動。該公司於2025年第二季以36%市佔率稱霸DRAM市場，超越所有競爭對手[6]。2020至2024年間，其年營收、營業利益與淨利潤的複合年增長率（CAGR）分別達20%、54%及58%[7]。作為半導體產業的領航者，SK海力士正積極轉型為全棧式AI記憶體供應商。該公司於2025年3月以88.4億美元收購英特爾NAND業務，成功拓展NAND業務版圖[8]。此外，SK海力士亦公佈投資計畫因應HBM市場擴張需求。TrendForce報告指出，SK海力士2025年資本支出預計將達23.44兆韓元（約合169.7億美元），較先前預測大幅上調30%[9]。 關於南方東英經過十餘年的發展，南方東英作為ETF發行商不斷創新，資產管理規模達至全港第二，成功地樹立了在香港ETF行業的領先地位。透過建立健康的ETF生態系統並管理香港和新加坡市場的62隻ETP和4隻互惠基金，南方東英的總資產管理規模達到286億美元（截至2025年9月30日）*。2025年，香港交易最活躍的前10名ETF/ETP中有5隻由南方東英管理**。 在香港交易所上市的亞洲首批個股槓桿及反向產品 個股槓桿及反向產品 港元櫃臺 美元櫃臺 南方東英英偉達每日槓桿（2x）產品 7788.HK 9788.HK 南方東英英偉達每日反向（-2x）產品 7388.HK 9388.HK 南方東英特斯拉每日槓桿（2x）產品 7766.HK 9766.HK 南方東英特斯拉每日反向（-2x）產品 7366.HK 9366.HK 南方東英Coinbase每日槓桿（2x）產品 7711.HK 9711.HK 南方東英Coinbase每日反向（-2x）產品 7311.HK 9311.HK 南方東英MicroStrategy每日槓桿（2x）產品 7799.HK 9799.HK 南方東英MicroStrategy每日反向（-2x）產品 7399.HK 9399.HK 南方東英Berkshire每日槓桿（2x）產品 7777.HK 9777.HK 南方東英三星電子每日槓桿（2x）產品 7747.HK 9747.HK 南方東英三星電子每日反向（-2x）產品 7347.HK 9347.HK *資料來源：南方東英**資料來源：彭博，2025年1月1日至2025年6月30日 免責宣告及重要提示 本檔案涉及的子基金(「子基金」)、南方東英槓桿及反向系列及南方東英資產管理有限公司(「南方東英」) 與子基金底層証券對應公司(「底層公司」)並無任何聯絡。 底層公司並沒有對子基金的發行予以認可或支援，與子基金亦沒有任何關係。投資於子基金不等同於投資於底層公司。投資者對底層公司沒有擁有權。投資者沒有投票權，也無法影響底層公司的管理，但將受到底層公司的相關証券表現的影響。 子基金得到香港證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）認可。有關認可並不意味著獲得證監會官方推介。本檔案僅供一般參考，並不構成投資或任何方面的意見，亦不應被視為要約或遊說投資於任何投資產品。如欲獲取投資之意見，請諮詢閣下的專業法律、稅務和財務顧問。 投資涉及風險。投資者應仔細閱讀有關基金的銷售檔案及產品資料概要，以獲取進一步資料，包括當中所載之產品特色及風險因素。投資者不應僅憑本檔案作出投資決定。本檔案不適用於禁止其分發或傳送的司法管轄區。 本檔案並不具法律約束力。南方東英對本檔案概不負責，並表明不會就因本檔案全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。本檔案並不授予收件人任何使用所載資訊的版權或智慧財產權（不論是直接，或非直接，或暗示）。 在未經南方東英書面同意下，不得影印，分發或複製本檔案內之任何資料或任何部分。 槓桿產品與傳統的交易所交易基金不同，因為它尋求相對於底層股票而且只限於每日的槓桿投資業績。 子基金集中投資於單一底層股票。鑑於子基金非多元化和槓桿性質，子基金會受到極端價格波動的影響，並可能在短期內變得不宜存續。您可能會在一天內損失大部分或全部投資。在子基金變得不可行的特殊情況下，南方東英可行使其酌情權偏離投資策略或採取防禦性措施，其中可能包括清算掉期頭寸和暫停產品交易，南方東英將發出通知以告知投資者。 子基金並非為持有超過一日而設，因為子基金超過一日期間的表現可能偏離於底層股票在同一期間的槓桿表現而且可能並不相關。子基金是為進行短期買賣或對沖而設計的，不宜作長期投資。 子基金的目標投資者只限於成熟掌握投資及以買賣為主、明白尋求每日槓桿業績的潛在後果及有關風險並且每日經常監控其持倉表現的投資者。 本檔案由南方東英編制及發行，並未經證監會審閱。 [1] 資料來源：彭博，截至2025年第二季。 [2] 資料來源：彭博，截至2025年10月15日。 [3] 資料來源：彭博，截至2025年7月31日。…