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香港2025年11月4日 /美通社/ — 由團結香港基金、廣州粵港澳大灣區研究院、澳門基金會主辦的「世界灣區經濟論壇2025」今日盛大舉行，論壇借鑒世界各大灣區經濟發展先進經驗做法，充分把握灣區經濟發展機遇，搭建全球灣區對話平臺，發揮獨特優勢，更好推動粵港澳大灣區建設，對接國家「十五五規劃」。論壇上冠蓋雲集，全球行業專家及業界代表聚首一堂，共同探討灣區經濟高質量發展新路徑。 剛發表的「十五五規劃」中提出高質量發展、創新驅動及區域協調等核心方向，論壇聚焦AI驅動產業升級與醫藥創新，探討粵港澳大灣區如何打造新質生產力、構建國際科創高地，並促進醫藥產業鏈等，與全球價值鏈深度融合。 論壇榮幸邀請到香港特別行政區政府財政司副司長黃偉綸先生；廣東省政協副主席鄧海光先生；香港特別行政區政府商務及經濟發展局副局長陳百裡博士；全國政協文化文史和學習委員會副主任、澳門基金會行政委員會主席吳志良先生；團結香港基金主席陳智思先生致開幕辭。 前任三藩市灣區委員會總裁、美國灣區委員會經濟研究所所長Sean Randolph 先生；東京大學社會科學研究所教授丸川知雄教授；香港中文大學（深圳）公共政策學院院長、前海國際事務研究院院長、廣州粵港澳大灣區研究院理事長鄭永年教授；香港中文大學藍饒富暨藍凱麗經濟學講座教授劉遵義教授；中國人民大學校長林尚立先生擔任主旨演講環節嘉賓。 香港特別行政區政府財政司副司長黃偉綸先生在視像致辭中表示：「論壇以『打造新經濟動力』為主題，適時且具前瞻性，尤其是在中央最近發表的『十五五規劃』，規劃將粵港澳大灣區確定為高品質發展的引擎之一，並強調了香港在連線內地與全球市場發揮的重要作用。我們正透過港深創新科技園區、北部都會區等，在人工智慧、生物科技等前沿領域，以及國家新發展藍圖中確定的其他重點創新技術產業領域加強合作。」 廣東省政協副主席鄧海光先生表示：「粵港澳大灣區正以嶄新的姿態，屹立於世界各大灣區之林。6年來，大灣區的產業體系不斷健全，廣東擁有新一代電子資訊、綠色石化、新能源等9個萬億元級的產業叢集。人工智慧、低空經濟、生物製造等新興產業和未來產業蓬勃發展，以港澳發達的金融、貿易、法律等現代服務業相得益彰。」 香港特別行政區政府商務及經濟發展局副局長陳百裡博士致辭時表示：「香港的獨特優勢包括法治、資本自由流通、政府運作透明高效、低稅率、簡單且具競爭力的稅制。這些優勢使香港成為通往國際營商及投資的理想門戶。」 全國政協文化文史和學習委員會副主任、澳門基金會行政委員會主席吳志良先生指出：「澳門長期承擔中國與葡語國家經貿往來的橋樑角色，積極打造數字化的經貿促進平臺，推動大灣區與葡語國家在貿易、金融、科創、青年創業方面的深度合作。」 團結香港基金主席陳智思先生表示：「全球灣區經濟體已成為推動發展的強大引擎，從舊金山灣區到紐約灣區，從東京都灣區到粵港澳大灣區，這些地區展現了開放、想像和協作如何驅動成長，並激發全球轉型。香港開放的經濟發展歷史賦予我們適應變化的靈活性，而『一國兩制』的根基則確保了全球投資者所依賴的穩定。這些獨特的優勢使香港不僅能夠為大灣區的發展做出重要貢獻，也能夠為全球社會的繁榮做出貢獻。」 美國哥倫比亞大學Jeffrey Sachs教授指出：「大灣區將是能源轉型的核心引擎，此生態轉型是全球在未來25年急需做到的；而香港應善用其金融、科技、聯通全球的獨特專長，為世界帶來改變。」 論壇分為主旨演講和討論環節兩部分（詳見附錄），其中討論環節由生物醫藥以及人工智慧兩部分組成： 香港特別行政區政府醫務衛生局局長盧寵茂教授在生物醫藥環節開場致辭時表示：「生物醫療創新格局正不斷演變，過去兩年來，我們已係統性地將願景轉化為基建，把基建轉為能力，將能力轉化具體成果。在新推行的『1+』藥物審批機制下，目前已有15項新藥獲批、超過70項臨床試驗在進行中，以及一個已準備好為區內及全球服務的權威監管機構。但我們的抱負超越邊界，期望香港成為東、西方醫療創新交匯樞紐。」 香港特別行政區政府創新科技及工業局副局長張曼莉女士在人工智慧環節作影片致辭時指出：「香港將持續全面融入國家發展大局，充分發揮獨特優勢與潛力，貢獻國家，以人工智慧推動科研、創新、產業升級、跨界合作。」 是次論壇獲政府、業界及各大商會等大力支援，包括「主要贊助」香港賽馬會；「黃金贊助」日清食品有限公司以及「午宴贊助」安永EY。 足本重溫： 英文：https://bit.ly/4otm4lS廣東話：https://bit.ly/4oEnvxX普通話：https://bit.ly/4oTkLwg 關於團結香港基金團結香港基金是由全國政協前副主席兼香港特別行政區前行政長官董建華先生於2014年11月創立，並擔任榮譽主席的非政府、非牟利機構。基金會矢志匯聚新思維和新視野，在「一國兩制」的基礎上，為香港的繁榮安定與持續發展作出新的貢獻。基金會轄下有三個營運組織：公共政策研究院，進行政策研究和倡議，發揮智庫功能；中國文化研究院，弘揚中國文化，並細說當代中國發展；以及香港地方誌中心，記錄社會變遷，梳理歷史脈絡，存史育人。 ⚠️ 重要提醒： 不準確的政策解讀可能誤導投資者。洩露敏感資訊可能觸犯法律。
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公司憑藉深厚的信譽與專業底蘊，首度亮相 COMPAMED/MEDICA 國際醫療裝置展 波士頓2025年11月4日 /美通社/ — Elevaris Medical Devices 這間由美國 Spectra Medical Devices 收購英國 XL Precision Technologies 後成立的世界級合約開發與製造組織，現正向歐洲、中東及非洲地區推出其服務及手術針具產品組合。公司將於 11 月 17 日至 20 日，在杜塞爾多夫國際醫療科技供應商領域的頂尖貿易展會 COMPAMED 首度亮相。 Elevaris 醫療裝置行政總裁 Richard Zrebiec 表示：「Elevaris Medical Devices 匯聚了兩家長期值得信賴且能力高度互補的企業，我們非常興奮能在歐洲規模最大的醫療器械製造商平臺上推出這些產品。」 作為合同開發和製造組織 (CDMO)，Elevaris 憑藉廣泛的製造專業科技，協助全球醫療器械製造商提供精密解決方案。公司專精於生產精密微型元件、複雜管狀元件及副元件。同時，Elevaris 亦是全球領先的訂製規格手術針具製造商之一。其能力包括： 雷射科技，包括提供切割、焊接、打標、燒結和磨損解決方案的光子系統 微型加工，包含電火花加工科技、微型雷射切割、高速車削及銑削 精密成型，實現微米級精度的複雜零件量產 金屬表面處理，增強表面特性、功能效能與生物相容性 專門針頭製造，包括： 磨削科技，從標準斜面磨削到特殊設計 注塑成型，生產精密零件，其製作過程包含材料注入、冷卻及成形 嵌入式模塑，採用特殊注塑成型工藝，可整合預成型部件 無塵室組裝，包括送貨系統和儀器的手動和自動化組裝 公司於歐洲、中東及非洲地區的針具產品線，以多樣化的射頻針具為核心，可透過經銷商、套裝包裝商及自有品牌渠道取得。公司提供一系列獲得 CE 標誌認證的優質產品，包含包裝式與無菌裝置，以及散裝非無菌選項。 Elevaris Medical Devices 致力於運用其深厚的專業知識、無可比擬的協作模式及廣泛的製造能力，提供以價值為導向的設計、開發與生產解決方案。公司歐洲、中東及非洲地區銷售團隊總部位於巴黎。同時，公司銷售與製造專家團隊專責服務英國及愛爾蘭地區客戶。 有興趣人士可參觀展覽會…
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臺北2025年11月4日 /美通社/ — 母嬰營養品品牌美強生於成立120週年之際，榮獲2025年金商獎殊榮，這不僅是對美強生長期深耕臺灣巿場的肯定，更彰顯美強生品牌「因愛而生」的核心價值。美強生持續透過公益行動深入臺灣社群，2024年共捐贈近兩萬罐嬰幼兒奶粉、媽媽營養奶粉及成人營養品，並透過多項公益計畫，關懷弱勢家庭與人士，展現企業對社會回饋的堅定承諾。 美強生榮膺第79屆金商獎殊榮，深耕臺灣，以行動實踐企業責任獲肯定。 美強生營養品股份有限公司董事長高家敏表示：「美強生是一個因愛而生的品牌，能於品牌創立120週年之際獲得政府重視且負有盛名的金商獎，對我們每一位同仁而言意義非凡，也無比驕傲。未來，美強生將持續深耕臺灣市場，並以實際行動投入公益，讓愛走得更遠，陪伴更多家庭與孩子健康成長。」 用營養點亮希望，深耕社群健康關懷美強生心懷「給寶寶一生最好的開始」的信念，從提供高品質的營養產品，到將關愛付諸公益行動，始終以實際作為，展現企業社會責任的深遠影響力。 於2024年，美強生除了攜手大樹藥局，也與多家基金會和社福機構積極合作，捐贈嬰幼兒奶粉及成人營養品，將物資送達全臺數百戶弱勢家庭與獨居長者，團隊更親自深入社群探訪，瞭解當地對營養補充的迫切需求。美強生領導團隊亦於婦女節期間，親自拜訪現代婦女基金會，送出一系列專為媽媽及寶寶準備的營養補給，為弱勢婦女及其家庭提供所需營養，展現企業對女性福祉及健康的重視與守護。 多元關懷與支援，全方位展現企業社會責任除了產品捐贈，美強生亦以多元形式積極關懷和支援社群。為慶祝品牌成立120週年，美強生於2025年啟動全新公益計畫「因愛而生，暖心培育」，以「延續愛的行動」為核心，與關注弱勢兒少的臺灣關愛基金會攜手合作，結合說故事與繪畫創作，鼓勵美強生員工走入關愛之家，與學齡前孩童共創溫馨時光，以藝術與陪伴傳遞關懷與溫暖，將企業的愛心化為具體行動，深入每一個需要幫助的角落。 此外，美強生亦不時舉辦媽媽教室活動，邀請小兒科醫師及護理師分享專業育兒與營養知識，並提供㇐對㇐營養諮詢服務，根據新手父母的需求提供貼心指導，協助打造科學且健康的育兒基礎。 邁向下一個百年 深耕臺灣共創美好未來美強生自1905 年創立以來陪伴無數家庭走過育兒旅程，始終以「給寶寶一生最好的開始」為使命，以百年營養科學為基礎，滿足家庭對優質營養的需求，滋養一代又一代的孩子健康成長，迎接豐盛未來。美強生將持續走進在地社群，深入瞭解每一份真切需求，以實際行動將關懷送入每個角落，守護孩子的健康成長。 關於美強生營養品股份有限公司早自 1905 年創立至今，美強生已有一百多年的歷史。作為全球知名的嬰幼兒營養品品牌，致力為全球嬰幼兒提供科學營養，給他們帶來一生最好的開始，是美強生矢志不渝的使命。憑藉卓越的品質，美強生深受營養學家和父母的信賴。專注嚴謹的態度、持續創新、不斷追求卓越以及對社會的關懷回饋，也為美強生樹立良好的品牌形象。美強生一直為父母提供優質的嬰幼兒營養品，以及不同的育兒資訊和專業意見，贏得家長的信賴與支援。 美強生官方網站：https://www.meadjohnson.com.tw/ ⚠️ 重要提醒： 避免在公益活動中出現損害公眾利益或違反慈善法等情況。避免進行虛假或誤導性廣告宣傳。
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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥利沙托克拉（商品名：利生妥R；研發程式碼：APG-2575）共有2項臨床進展獲選第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第4年入選ASH年會。值得一提的是，今年公司3個品種（利生妥R、耐立克R、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告。 利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上，口頭報告該品種單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展。此外，其聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨床研究最新資料也將以壁報展示形式公佈。 一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此前，利沙托克拉已經在療效和安全性方面顯示出了顯著優勢。該品種目前正在開展四項全球註冊III期臨床研究。此次利沙托克拉的臨床進展再次入選ASH年會報告，且有一項獲口頭報告，進一步體現其在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外，很高興今年公司重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實資料。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」 ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽： 展示形式 品種 摘要標題 編號 口頭報告 利沙托克拉 （APG-2575） Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis) 一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊性II期研究結果 88 壁報展示 利沙托克拉 （APG-2575）…
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南京2025年11月4日 /美通社/ — 第67屆美國血液學會（ASH）年會將於2025年12月6日至9日在美國佛羅裡達州奧蘭多舉行，南京維立志博生物科技股份有限公司（以下簡稱「維立志博」或「公司」，股票程式碼：9887.HK）LBL-034、LBL-076兩款在研創新藥的5項研究成果被大會收錄，包括1篇口頭報告、3篇壁報展示和1篇線上發表。 LBL-034：多項研究入選，臨床資料亮相大會發言 摘要標題: A first-in-human, phase I/II, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study of LBL-034, a conditionally activated bispecific antibody targeting GPRC5D and CD3 with a 2:1 format, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma摘要號：91報告型別：口頭報告報告時間：美國東部時間2025.12.06 9:30 AM – 9:45 AM（大會首日首場口頭報告專場第一個彙報）報告地點：OCCC – West Hall D2本研究（NCT06049290）由北京大學人民醫院路瑾教授牽頭，在全國17家中心開展。LBL-034在復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者，包括具有高危特徵的難治亞組，表現出良好的安全性和令人振奮的抗腫瘤活性，尤其是在800-1200μg/mg劑量組。最新的療效和安全性資料將在ASH大會首日的首個口頭報告專場，排在第一位進行彙報。 摘要標題: Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and biomarkers of LBL-034, a…
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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）有多項臨床進展獲選第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，這是該品種的臨床進展連續第8年入選ASH年會。值得一提的是，今年公司3個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中一項獲口頭報告。 耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。公司將在此次ASH年會上，首次發布耐立克®聯合低強度化療治療初治（ND）費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球III期研究（POLARIS-1研究）最新資料。此外，耐立克®治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥CML-CP患者的隨機對照註冊II期研究的4年隨訪資料、和其二線治療非T315I突變CML-CP患者的資料也將在此次會議上更新。 一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「今年將是耐立克®連續第8年在ASH年會上展示最新臨床進展，再一次體現了國際血液學界對耐立克®的巨大認可。目前，該品種有3項全球註冊III期研究正在開展。此外，今年公司3個重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實資料。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」 ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽： 展示形式 品種 摘要標題 編號 口頭報告 利沙托克拉 （APG-2575） Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis) 一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/ 小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊性II期研究結果 88 壁報展示 利沙托克拉 （APG-2575）…
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新竹2025年11月4日 /美通社/ — 泓格生醫（ICP DAS-BMP）是位於臺灣的醫療級熱塑性聚氨酯（TPU）製造商與供應商，宣佈參與「2025 年國際醫療製造業原料暨零配件展」（COMPAMED），展示完整醫療級 TPU 材料解決方案和創新研發成果。本屆展覽將於 11 月 17 日至 20 日在德國杜塞道夫盛大舉行，誠摯邀請訪客蒞臨展館 8b，攤位號碼 C09-4，與泓格生醫專家團隊會面交流。 Image by ICP DAS-BMP 本年度展出亮點為兩項因應醫材製造關鍵需求而設計的創新 TPU 技術：低析出系列與自潤滑系列。 Arothane™ ARP-B20 低析出 TPU 符合 ISO 10993 生物相容性標準，適用於最長 90 天的植入應用。該系列在加工過程中可將新增劑析出降至最低，使導管於儲存期限內維持光滑表面。此外，低析出系列提供 15 種醫療器材常用配色，協助醫材製造商靈活實現客製化設計。 另一焦點新品為自潤滑系列 TPU，材料具有自潤滑表面，無需額外塗層或後續加工處理。此係列完全由 TPU 製成，不含 PFAS 或塑化劑，提供可靠的長期穩定性，且無表面析出與新增劑析出。低摩擦特性使其特別適合需要順暢推送的應用，如內建導絲的鼻胃管，同時確保在貯存與使用過程中的安全性與效能。 因應多元醫療應用需求，泓格生醫也將展示全系列 TPU 材料。ARP、ALP 與 ALC 系列適用於多數人體接觸型醫療器材，其中的 ARP-B20 與 ALC-B40 兩個牌號透過植入試驗，適用於最長達 90 天的植入應用。針對顯影應用，ARP-W 與 ARP-WG 系列含有 40–60% 鎢粉的規格，可有效提升導絲及薄壁醫療器材的可視性。硬質工程級…
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維秀美® （Wegovy®）為每週注射一次的處方藥物，適用於12歲或以上患有肥胖症的青少年及成人，或患有超重並伴隨至少一項相關健康問題的成人。患者需配合低熱量飲食及增加體能活動，以達致理想療效。 香港逾三成成人屬肥胖人士[1]，兩成青少年亦有超重或肥胖問題[2]。維秀美® 為有需要患者提供有效的治療選項，應對社會日益加劇的醫療負擔。 維秀美® 於香港上市，進一步體現諾和諾德視肥胖症為慢性疾病，並以科學實證方式應對的承諾。 香港2025年11月3日 /美通社/ — 全球領先的醫療保健公司諾和諾德宣佈，旗下減重藥物維秀美®（Wegovy®）正式在香港推出，並可於私營診所和特選藥房處方配售。維秀美®經臨床驗證，能有效促進長期體重管理，將為香港應對肥胖症作為慢性疾病所帶來的龐大公共醫療體系負擔，作出積極貢獻。 維秀美® 是一款每週注射一次的處方藥物，需配合低熱量飲食及增加體能活動一併使用，以達致有效的長期體重管理。維秀美® 適用於[3]： 體重指數 BMI ≥ 30 kg/m²的成人，或 體重指數BMI ≥27 至 <30 kg/m²的成人並伴隨至少一項體重相關疾病，如高血糖（糖尿病前期或二型糖尿病）、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠窒息、心血管疾病等，或 12歲及以上患有肥胖症的青少年（體重指數 BMI ≥ 95百分位，依據美國疾病管制與預防中心所制定的性別與年齡特定體重指數圖表），且體重超過 60 公斤。 維秀美® 亦是香港首款獲批使用於12歲及以上青少年體重管理的每週一次處方減重藥物。 維秀美® 的活性成分司美格魯肽（Semaglutide），屬於胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體促效劑，能有效調節食慾。透過調節大腦中樞控制飢餓與飽腹感的區域，維秀美® 可助患者降低能量攝取、增強飽腹感、控制過度進食，並減低食慾出現的頻率及強度。 作為全球首款每週一次、專為長期體重管理而設的GLP-1受體促效劑，維秀美® 的療效已獲全球大型臨床研究──STEP系列及SELECT研究證實，能夠實現持續的減重效果並改善與肥胖相關的健康狀況。根據為期68週的STEP 1臨床試驗，約三分之一接受維秀美® 治療的成人患者平均減重達20% 或以上，而服用安慰劑的患者則只錄得2% 的減重效果[4]；STEP系列臨床試驗所錄得的平均減重幅度可達17% [5]。同時，維秀美® 的安全性亦經過廣泛驗證，其活性成分司美格魯肽已累積了3,300萬患者年使用經驗[6]。以上研究結果進一步證實了維秀美® 為具備臨床實證支援的治療方案，可在醫護人員的專業監督下，有效進行長期肥胖管理。 肥胖症為複雜的慢性疾病，亦逐漸為香港的醫療系統帶來嚴峻挑戰。根據衞生署《二零二零至二零二二年度人口健康調查》，本港15至84歲人口中，有32.6%被界定為肥胖（體重指數 BMI ≥ 25 kg/m²），另有22%人屬於超重（體重指數BMI 23至25 kg/m²）[1]。而衞生署學生健康服務《2023/24學年年度健康報告》指出，約有20% 的中學生被界定為超重或肥胖[2]。儘管肥胖症在本地十分普及，但公眾對肥胖症的認知仍然偏低：最近一項調查發現，逾三分之一的肥胖受訪者僅認為自己「略為超重」，而有七成受訪者並不知道世界衛生組織已將肥胖定義為慢性疾病[7],[8]。 超重或肥胖症與逾200種疾病相關，包括心血管疾病、第二型糖尿病、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠窒息、部分癌症，以及與代謝功能障礙相關的脂肪肝[9]。其中，心血管疾病更是導致肥胖症患者死亡的主要原因之一[10]。若未能及早有效介入，肥胖症與超重所帶來的全球經濟負擔預計將於2030年超過每年3萬億美元，並於2060年攀升至18萬億美元[11]。上述研究結果反映，社會對具臨床實證支援的長期解決方案有迫切需求，以促進各年齡層的健康成果。 諾和諾德香港總經理 Anirvan Dutt-Chaudhuri 表示：「維秀美®…
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波士頓2025年10月31日 /美通社/ — Elevaris Medical Devices 是一間為業界領先的跨國醫療保健公司提供合約開發與製造服務的公司。該公司今日宣佈任命 Salvador Montes 為其新任首席工程兼營運總監。 「我對 Elevaris 所傳承的深厚基礎深表敬意，並堅信我們在實現可持續增長和客戶滿意度方面潛力無限。」 Montes 將負責該公司在美國、英國和南韓設施的全球工程策略與營運。 「Sal 帶來豐富的環球經驗，在執行力、卓越營運和持續改進方面，擁有極為深厚的資歷。」Elevaris Medical Devices 行政總裁 Richard Zrebiec 表示，「他帶來的嚴謹態度、活力與遠見令我們感到振奮，這將有助於我們不斷加強工程和製造能力，以推動業務增長，並為客戶創造卓越價值。」 Montes 為 Elevaris 帶來超過 25 年經驗，他曾在醫療、航太及消費品行業，領導跨越多地的製造和供應鏈營運。他的專業知識涵蓋精益轉型、初創企業、併購以及營運重整；並且，他在建立高效團隊及推動可持續成果方面，往績彪炳。他擅長整合精益原則、銷售、庫存和營運規劃、日常管理系統以及策略部署，將卓越營運與業務及持份者成果直接掛鉤。 「我很高興能加入這個由開發和工程專家組成的團隊，他們專注於應用如此廣泛的製造能力，為醫療器材客戶提供精準的解決方案。」Montes 表示，「我對 Elevaris 所傳承的深厚基礎深表敬意，並堅信我們在實現可持續增長和客戶滿意度方面潛力無限。」 Montes 榮獲美國生產與庫存控制協會頒發的「規劃與庫存管理認證」，並熟悉其「供應鏈營運參考數碼標準」的實際應用——這是一個用於評估和改進公司端對端供應鏈營運的數碼化、開放取用且全面的標準。他亦是一名獲得認證的 SCRUM Master，作為 Scrum 框架的教練和引導者，旨在協助人員和團隊，透過實驗及反饋迴路來解決複雜問題。 Montes 畢業於蒙特雷科技大學，持有工業工程學位。他亦曾於麥基爾大學、西北大學凱洛格管理學院和麻省理工學院修讀行政人員課程。 在學術成就以外，Montes 亦曾擔任美國製造業峰會的演講嘉賓，並接受過《Hispanic Executive Magazine》和《BOSS Magazine》的專題報導。 Elevaris Medical Devices 簡介： Elevaris Medical Devices 是業界領先的跨國醫療保健公司、醫療裝置製造商和新興科技公司的合約開發和製造組織 (CDMO)。該公司是全球領先訂製手術針製造商之一，專門製造精密微型元件、複雜管狀元件和子元件。公司還分銷各種輔助藥品、手術儀器和醫療用品。…
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德國法蘭克福2025年10月31日 /美通社/ — 近日，備受全球製藥行業矚目的CPHI Frankfurt 2025在德國法蘭克福展覽中心圓滿落幕！科興製藥攜核心產品與商業化解決方案重磅亮相，以專業的品牌形象、高品質的產品矩陣和前瞻的合作理念，成為展會焦點，為公司的全球化佈局注入強勁動力！ 深度對接，共話海外新機遇 展會期間，公司海外營銷團隊與來自德國、法國、西班牙等歐洲主要市場，以及其他新興市場的上百位客戶進行了一對一深度洽談。雙方圍繞產品准入、市場佈局、公司國際化戰略等核心議題展開充分溝通，精準對接需求痛點，量身定製海外商業化合作方案。 從原料到成品制劑，從合規出海到本土化運營，公司向客戶展示的全週期產品矩陣與全鏈條服務體系，充分展現了科興製藥在製藥領域的研發技術沉澱與生產精益管理上的創新實力。不少海外客戶在詳細瞭解公司引進產品和全鏈條服務優勢後，紛紛表現出合作意向，洽談區座無虛席，現場氛圍火爆。 展會期間，科興製藥已與來自摩洛哥客戶達成EPO協議、與阿爾及利亞就英夫利西等多個產品的註冊和本土化運營進行了深入探討，為後續進一步合作、深耕全球市場奠定了堅實基礎。 此次展會不僅是產品與服務的展示平臺，更是行業資訊共享、資源整合的重要橋樑。對此，公司團隊還積極走訪同行展臺，預約客戶洽談、與行業夥伴交流全球製藥行業趨勢、海外市場政策動態，為公司產品後續的出海策略最佳化積累寶貴經驗，同時挖掘潛在客戶。 蓄力遠航，開拓全球新藍圖 近年來，公司著力打造「全球選品、全球覆蓋」的平臺型出海模式，從全球範圍內發現、引進高品質藥物，品種覆蓋全面；按照細分治療領域佈局全週期的產品矩陣，為醫患提供系統的用藥解決方案。目前公司引進產品20多款，覆蓋腫瘤、自免、代謝、骨科及眼科等領域，商業化平臺日漸成熟，出海產品加速落地。 其中，今年前三季度英夫利西單抗成功獲得印尼、孟加拉國上市批准；貝伐珠單抗實現多國突破，順利在印尼、哥倫比亞、巴基斯坦等國家獲批，覆蓋東南亞、拉美及南亞重點市場，尤其是哥倫比亞，獲批2個多月便實現發貨，而重點產品白蛋白紫杉醇表現更為亮眼，今年在歐盟持續放量，帶動了海外銷售收入的同比顯著增長。 此次展會的熱烈反響，充分印證了公司產品在全球市場的競爭力與認可度。未來，公司將持續深化與全球客戶的戰略合作，聚焦海外市場需求，最佳化產品與服務，加速推進產品出海程序，拓展更廣闊的全球市場空間，與合作夥伴攜手共贏，為全球醫藥行業發展貢獻中國力量！ ⚠️ 重要提醒： 未經授權的藥品推廣在歐盟可能面臨嚴厲的處罰。智慧財產權侵權將導致法律訴訟和經濟損失。資料隱私違規將受到GDPR的制裁。