健康
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香港2025年10月28日 /美通社/ — AI時代,日新月異的人工智慧與機器人技術正在醫療領域掀起一場從診斷、治療到健康管理的深刻變革。如何把這些前沿科技與臨床醫學實踐深度融合,將創新演算法轉化為守護生命的現實力量,已成為全球高度關注的核心話題。 10月26日,由中國科學院香港創新研究院人工智慧與機器人創新中心(CAIR)主辦的「第三屆香港具身智慧醫療科技論壇」(The 3rd CREATE Symposium)在香港會議展覽中心隆重開幕。本屆論壇匯聚了數十位來自全球的頂尖人工智慧學者、知名醫院臨床專家、領軍企業及投資機構代表等,從技術發展趨勢、臨床落地需求、整合應用案例等多維視角展開了深入的探討,成功搭建了跨界交流的高階對話平臺,為推動具身智慧技術與臨床醫學的創新應用注入了強勁動力。 開幕新聲:多方協同開啟智慧醫療新篇章 在歡迎致辭中,CAIR主任劉宏斌教授談到,隨著具身智慧技術在醫療領域的創新與實踐日益廣泛,越來越多的機構開始意識到其在提升診療效率、最佳化患者體驗方面的巨大潛力。本屆論壇正是在這一背景下召開,希望聯合各方力量,共同打造全生態的醫療智慧解決方案,推動行業的持續進步與合作,助力全球健康事業的進一步提升。 開幕式上,華潤健康董事長、執行董事、總裁於海,中國科學院香港創新研究院執行院長郝銀星,香港中文大學醫院行政總裁鍾健禮,中南大學湘雅醫學院黨委書記、主任醫師、教授朱利勇等多位嘉賓蒞臨並發表開場致辭,為大會帶來了醫療AI領域的權威視角與深刻洞見。 於海表示,近年來華潤健康圍繞大眾需求,持續深耕醫療健康領域,積極開展新興技術的探索與實踐。本屆論壇為醫療健康領域的跨界交流與協同創新提供了寶貴的契機,他希望各界攜手,發展醫療服務新技術,升級醫療健康新模式,為大眾提供更專業、更貼心的醫療服務。 郝銀星指出,香港特區政府高度重視人工智慧的發展,將其作為香港未來發展的核心產業,並圍繞算力、演算法、應用場景、資料和資金支援五大重點領域推進。中國科學院香港創新研究院依託自身科研優勢,積極謀劃、搶先佈局,已形成了一系列重要技術成果,未來會繼續推動人工智慧在醫療科技領域的落地應用,同時積極部署人工智慧和生命健康交叉領域的研究,推動人工智慧驅動的新科學研究正規化的形成。 鍾健禮強調,人工智慧不僅僅是資料分析的工具,而是能夠執行手術等複雜操作的創新實體。從智慧超聲篩查到複雜的手術程式,AI正在以空前的速度改變我們對醫療的理解和實踐。他堅信,隨著技術的不斷演進,具身人工智慧的持續發展將使醫療實踐更加個性化和智慧化,為未來的醫療開啟無限可能。 朱利勇認為,實施醫工交叉是醫療技術創新發展的必由之路,儘管一些醫院已部署了醫療大資料和手術機器人,但當前的實際應用仍顯不足。在臨床醫學中,人才培養在醫工交叉領域至關重要。他呼籲工科與臨床專家共同探討新的醫工交叉複合型人才培養新正規化,以推動學科體系、課程設定和實踐教學的創新。 科技驅動:CARES 3.0引領醫療AI新紀元 值得關注的是,CAIR與華為自2022年起就基於華為AI叢集展開了深度合作。三年來,雙方在醫療AI領域持續突破,從2022年單機單模態影像分析,到2025年多模態大規模訓練,技術能力實現跨越式提升。 26日,雙方簽署戰略合作協議,聯合推出新一代醫療AI大模型CARES 3.0。該模型在華為AI算力叢集平臺上訓練完成,覆蓋12+原生多模態醫學資料集,能夠理解CT、MRI、X光等影像,完成智慧診斷、報告生成等臨床任務。 CARES 3.0綜合效能達到業界領先水平,超越同引數量級開源模型,採用連續學習框架支援持續升級,集成了超聲聆音、核磁模型、醫學知識圖譜、專業搜尋引擎及論文庫,確保診斷建議可追溯。CARES 3.0憑藉3B和7B輕量化設計亦可在醫院本地部署,已經在試點醫院開創手術「輔助駕駛」新模式,助力醫院邁入智慧化新階段。 智慧交融:臨床需求引領技術突破新方向 在主題分享環節,多位全球頂尖的人工智慧學者以國際一線視角深度解讀了具身智慧醫療技術的前沿趨勢。他們從基礎研究到臨床實踐,全面勾勒出了智慧醫療發展的完整脈絡,為與會者呈現了一場高水平的思想盛宴。 英國皇家工程院院士、倫敦國王學院助理校長、生物醫學工程及影像科學學院院長Sebastien Ourselin教授在題為「基於價值的醫療AI中心:無邊界創新」的演講中,詳細闡述了人工智慧在英國醫療服務體系轉型升級中的重要作用。他強調,透過利用人工智慧技術、實時資料整合和預測分析,可以顯著改善患者護理和運營效率,並降低行政成本。他倡導各方共同努力,建設可持續的人工智慧醫療基礎設施,打造一個更高效的醫療系統。 歐洲科學院院士、慕尼黑工業大學計算機輔助醫療程式實驗部主任Nassir Navab教授帶來了題為「機器人手術智慧化與自動化之路:激動人心卻充滿挑戰」的精彩分享。他認為,與汽車自動駕駛技術相比,機器人手術的自動化水平仍有很大差距,因此需要建立視覺語言行動模型,使機器人能夠更好地理解和執行複雜的手術任務。他呼籲醫療界共同努力,透過收集和共享資料,提高智慧手術系統的效能和可靠性,推動機器人手術的未來發展。 歐洲科學院院士、美國國家發明家科學院院士、香港創新研究院羅傑波教授在「醫療基礎模型的最新進展」的報告中,分享了兩項重要的醫學基礎模型,一是針對手術影片理解的模型,可以顯著提高手術的安全性和精確度。二是聚焦於超聲影像診斷的模型,能夠有效解決超聲技師短缺問題。他指出這些進展極具示範意義,為醫學知識融入人工智慧應用開闢了新路徑。 加拿大工程院院士、南方科技大學電子與電氣工程系孟慶虎講席教授以「AI時代的手術機器人還是機器人手術?」為題,回顧了過去十年AI,仿生機器人以以及手術機器人技術的演變。他提出儘管AI模型在文字處理方面表現出色,但在影象與三維世界的識別等領域仍顯不足。他認為,未來的手術機器人將會被仿生機器人手術所替代,這不僅限於完成好一個醫生的替代手術,還能將這位醫生的手術在多個醫院同時進行。但這一切的實現高度依賴於高質量多維度臨床資料的收集與使用,並將創造巨大的商業價值和商機。 中國科學技術大學博導、生物醫學工程學院執行院長、醫學影像智慧與機器人研究中心主任周少華教授在「醫學影像AI的通用基礎模型:特徵與趨勢」的發言中,透過大量案例分析,生動展示了人工智慧在醫學影像領域的發展與演變。他強調,隨著資料規模的不斷擴大,結合多種AI技術將是推動醫學影像智慧化的關鍵。因此,建立更加可信賴的模型,並解決資料獲取和標註錯誤等挑戰顯得尤為重要。 CAIR主任劉宏斌教授在「臨床驅動的具身AI系統研究與轉化」的彙報中詳細介紹了具身AI系統的架構設計,分享了其團隊在實際應用中的成功案例,包括開發多模態AI系統用於醫療影象導航、手術過程中實時輔助決策等。他強調,未來的醫療環境將是一個由AI系統驅動的智慧生態,AI將不僅僅是工具,而是整個醫療團隊的核心部分。他呼籲各研究機構、產業界和醫院之間加強合作,共同推動臨床驅動的AI技術發展。 此外,論壇還邀請了十多位行業權威的臨床專家、學者深入分享了其醫療AI研究成果與實踐案例,包括香港威爾斯親王醫院心胸肺外科主管、香港中文大學名譽臨床副教授黃鴻亮,香港中文大學醫學院外科學系教授吳士衡,南方科技大學電腦科學與工程系講席教授劉江,香港中文大學電子工程系教授任洪亮,中山大學附屬第一醫院呼吸與危重症醫學科副主任、呼吸診斷與介入治療中心負責人、主任醫師、教授廖槐,中山大學附屬第一醫院醫務處副處長、急診科主任、主任醫師、教授羅益鋒,山東大學齊魯醫院耳鼻咽喉科主任、主任醫師、教授雷大鵬,中國科學技術大學蘇州高等研究院教授、博士生導師徐曉嶸,香港中文大學電腦科學與工程學系副教授竇琪。他們從不同視角全面展示了AI醫療的未來前景,為推動技術創新與臨床實踐的深度融合提供了重要啟示與寶貴方向。 產業賦能:創新生態加速醫療智慧化落地 除了學術分享,本屆論壇還組織了多形式、多維度的技術交流和產業合作活動。CAIR邀請了十餘家行業領先的醫療科技企業,特別設定企業展示區,透過智慧影像裝置、手術機器人平臺、術中監測系統等全鏈條創新產品的現場演示和互動交流,讓與會者直觀感受到了前沿技術如何有效賦能醫療實踐。 同時,在大會的組織下,數十位行業權威專家走進企業展區,就智慧醫療如何更好地滿足臨床需求、提升醫護效率、改善患者體驗等熱點議題與參會者、企業代表開展了熱烈討論,現場碰撞出諸多思維的火花。這些交流與合作為醫療科技產品的試點應用與落地提供了重要支援,為推動智慧醫療的普及與發展注入了新的動力。 在現場熱烈的氛圍中,隨著各種創新成果的展示與分享,第三屆香港具身智慧醫療科技論壇首日的活動取得了空前的成功。這場醫療科技領域的思想盛宴,不僅匯聚了全球最前沿的智慧力量,為學術界、醫學界與產業界搭建了高水平的對話平臺,還透過廣泛的互動與深入交流,深入探討了醫療人工智慧在診斷、治療、手術輔助及康復管理等領域的突破進展與實際案例,為具身智慧技術在醫療領域的轉化應用注入了強大動能。 未來, CAIR將繼續以這一平臺為紐帶,攜手全球夥伴,加速推動具身智慧技術從實驗室走向手術室,將技術概念轉化為守護生命的臨床工具,助力人類健康事業邁向更加智慧化、精準化與普惠化的全新紀元。
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核心產品線與全球佈局協同共進,增長動能持續增強 香港2025年10月28日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,今日公佈2025年第三季度業務概況,核心產品線與全球關鍵市場持續發力,推動公司實現穩健收益增長,並保持加速發展態勢。 2025年第三季度,公司收益實現同比雙位數增長,主要得益於中國、韓國、泰國等重點市場對新訂單的需求,帶動新訂單錄得同比雙位數強勁增幅。 能量源裝置業務方面,受Alma Harmony日益增長的市場需求拉動,該板塊持續保持強勁增長勢頭。作為公司旗下多功能抗衰老旗艦能量源裝置,Alma Harmony自2025年3月全球釋出以來,市場反應強烈,三季度訂單量進一步攀升。同時,Soprano系列鐳射裝置在亞太地區表現亮眼,特別是「鈦提升」在中國市場的成功釋出,為公司帶來了顯著的新訂單增長。 註射填充業務作為公司關鍵增長引擎,持續推進戰略佈局。值得一提的是,達希斐®(英文商標為DAXXIFY)已成功獲得國家藥品監督管理局批準,成為中國境內首個獲批的採用專有肽交換技術(Peptide Exchange Technology,PXT)開發、含有穩定肽製劑的A型肉毒毒素產品。隨著公司在商業化程序方面的持續投入,達希斐®在中國境內的上市計劃穩步推進,為註射填充業務及公司美麗健康生態系統註入全新增長動能。 在全球市場佈局方面,復銳醫療科技透過一系列重點舉措推動公司「全球本地化」戰略,持續推進重點市場深耕。新設立的泰國直銷辦公室在註射填充產品銷售方面表現強勁,進一步驗證了公司本土化運營策略的有效性。在美國市場,公司在成功完成試點專案後,於2025年7月正式推出全球首款AI賦能的個性化護膚品牌Universkin by Alma。此外,智慧面板分析平臺Alma IQ的全球拓展計劃有序推進,助力醫師及專業機構提供全面、智慧的美麗健康解決方案,以提升臨床效果,最佳化患者體驗。 復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示:「第三季度的強勁業務表現印證了我們增長戰略的高效執行。隨著能量源裝置業務的穩健發展與註射填充業務邁入新一輪拓展階段,我們正打造兼具規模效應與長期價值創造的平衡增長引擎。如今,我們自豪地引領新一代智慧美麗健康解決方案,持續為合作夥伴創造卓越價值,並最佳化患者體驗。依託多元化的產品組合與強勁的市場動能,復銳醫療科技已具備充分實力把握全球新興機遇,進一步夯實我們作為全球領先綜合性美麗健康解決方案提供者的領導地位。」 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司(股份代號:1696.HK)是一家全球化的美麗健康集團,擁有逾25年能量源裝置(EBD)領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基,構建了涵蓋能量源裝置、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區,透過提供屢獲殊榮的卓越產品,公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司,自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊,請訪問:https://sisram-medical.com/。 ⚠️ 重要提醒: 財務披露不準確或不完整,可能違反證券法規,引發監管機構的調查。集團結構描述不清晰,可能導致投資者誤解。
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深圳2025年10月28日 /美通社/ — 自9月20日盛大啟動的麥芽牙科十週年慶典獲得熱烈反應,因推出「十週年十大禮遇」,吸引不少香港市民專程前往參加。此次活動備受矚目,已引起香港社會廣泛討論,更吸引香港01記者親身到訪麥芽位於羅湖口岸旁的旗艦園區體驗,並作全程報道。 香港愛牙計劃 升級回歸,免費洗牙不設上限。 作為本次慶典的首發福利——「香港愛牙計劃」再度啟動並全面升級!據悉,去年該計劃已成功為逾15,000名港人提供免費牙科服務,適逢麥芽10週年,今年名額將不設上限,受惠人數將再創新高! 凡年滿18歲並出示香港身份證或回鄉證,即可免費體驗價值¥618元的「深層洗牙套餐」,全程配有專業護理指導。深圳8大旗艦院區皆可預約,其中羅湖旗艦醫院臨近羅湖口岸,深圳地鐵2號線湖貝站C出口步行1分鐘即達,十分便利! 多重禮遇同步放送,種牙享半價及集採特惠 除免費洗牙外,「十大禮遇」還包括多項回饋活動 。針對市民的種牙需求,麥芽牙科推出了「種牙全線專案第二隻半價」優惠;同時,響應國家種牙集採政策,集採百康特全瓷種牙專案亦是 ¥1,960/隻的特惠價格 。 此外,活動還包括「10,000份種牙禮遇」,首次預約種牙即可領取¥2,000種牙現金券及足金祈福金貼等禮品 。活動期間還設有「消費有賞」活動,消費每滿10,000元即可參與金蛋抽獎,獎品包括米家無線拖地機、智慧手錶等實用家電,100%有獎 。 麥芽牙科10週年慶多重福利驚喜大派送 十年技術沉澱,以專業實力為優惠保駕護航 據麥芽牙科表示,十週年優惠不僅是價格回饋,更是基於十年技術積澱的信心保障 。據介紹,麥芽牙科作為深圳數字化技術的先行者之一,自2015年起率先引入德國KAVO 3D錐形束CBCT ;2017年承辦ICOI國際口腔種植峰會,推動國際技術臨床應用 ;2018年實現數字化種植導板自主列印 ;至2025年更成立「分層舒適化診療中心」,為怕痛、高齡人士提供個人化口腔治療方案。 十年來,麥芽累計投入超過2億元引進頂尖裝置 ,所有技術投入最終都轉化為顧客更安心的診療體驗。這份對醫療品質的堅持,也帶來了市場的正面回饋:目前在麥芽牙科,有超過六成的顧客是經由舊客親友推薦而來,這種基於信任的口碑,也吸引越來越多的香港顧客前來就診。 「更多麥芽牙科10週年慶」 優惠活動一覽 活動時間 2025.9.20-11.10 活動專案 優惠內容 參與條件/備註 【種牙禮遇】10,000份種牙禮 ¥2,000種牙現金券足金祈福金貼專業護牙套裝 (牙刷及牙線) 首次預約種牙即可領取全部禮品。即使無種牙需要,參與院內打卡並上傳社交平臺標註 #麥芽牙科10週年慶,即可免費獲得足金祈福金貼。 【半價鉅獻】種牙第二隻半價 種牙全線專案,享第二隻半價優惠 響應國家種牙集採政策,年度最強優惠 【消費有賞】滿額送豪禮 • 滿¥1,000:贈10週年定製購物袋• 每滿¥10,000:贈金蛋抽獎券一張 獎品包括:米家無線拖地機、智慧手錶、除蟎儀、電煮鍋、空氣炸鍋、鋁框行李箱等,100%有獎 【特惠精選】多重驚喜特價 • 指定種牙/矯齒專案:即減 ¥2,000• 集採百康特全瓷種牙:¥1,960/隻• 青少年金屬自鎖託槽矯齒:¥9,800 更多全科專案及高階種植品牌優惠同步進行 麥芽牙科十週年慶預約方式: 微信搜尋「麥芽口腔」公眾號 致電預約熱線:6649 8803 登入官方網址預約︰https://m.mykq120.com/contact/ 透過社交平臺預約:Facebook:麥芽牙科(深圳)Instagram:麥芽牙科 @maiyadental_szYouTube:麥芽牙科 @maiya_dental2015 親臨麥芽口腔各大院區 羅湖院區羅湖區深南東路振華大廈2102號(2號線湖貝站C出口)…
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–歌禮小分子和多肽肥胖症管線將進行多項壁報展示 –口服GLP-1R小分子激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究完整分析作為最新突破性研究壁報進行展示,以及ASC30每月一次治療制劑和每季度一次維持制劑 香港2025年10月27日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈將在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的2025年肥胖周(ObesityWeek®)以壁報形式報告多款肥胖症候選藥物,包括ASC30以及ASC31與ASC47聯合療法。 報告細節: 摘要標題:口服GLP-1受體偏向小分子激動劑ASC30治療肥胖症的28天多劑量遞增研究完整分析 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 摘要標題:ASC30,在肥胖受試者中的每月一次皮下注射小分子GLP-1受體激動劑:Ib期研究 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 摘要標題:GLP-1受體/GLP受體激動劑多肽ASC31+ASC47在飲食誘導肥胖小鼠中較替爾泊肽減重效果相對提升119.6% 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 「在ObesityWeek®展示我們強勁的小分子與多肽肥胖症管線的持續進展,我們倍感振奮,」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「這些進展充分體現了我們開發高度差異化的肥胖症治療方案的堅定決心。」 關於ASC30 ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑,具有獨特和差異化性質,使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體(NCE),擁有美國和全球化合物專利保護,專利保護期至2044年(不含專利延期)。 關於ASC31 ASC31是一款由歌禮自主研發的新型GLP-1R和GIPR雙靶點激動劑多肽,在非人靈長類動物中顯示出良好的藥代動力學特徵,同時顯示出積極的體外活性並在飲食誘導肥胖小鼠中顯示出積極的體內療效。ASC31體現了歌禮應用超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)自主研發新型皮下注射多肽和口服多肽的部分成果。 關於ASC47 ASC47是一款由歌禮自主研發的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性,能夠靶向脂肪,從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。 關於ObesityWeek® 作為肥胖研究領域頂尖的國際學術盛會,ObesityWeek®匯聚了循證肥胖科學的最新進展:涵蓋前沿基礎與臨床研究、先進肥胖治療與預防方案,以及倡導與公共政策方面的最新舉措。2025年ObesityWeek®將於2025年11月4日至7日在美國佐治亞州亞特蘭大舉行。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)和超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術,歌禮已自主研發多款候選藥物,包括其核心專案:ASC30,一款在研小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。 欲瞭解更多資訊,敬請登入網站:www.ascletis.com。 詳情垂詢: Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮製藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com ⚠️ 重要提醒: 若違反藥品廣告法規,可能面臨監管部門的罰款、警告或其他處罰。此外,不準確或誤導性的宣傳可能損害公司的聲譽,並導致潛在的法律訴訟。
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印尼萬隆2025年10月26日 /美通社/ — 印尼透過PT Bio Farma (Persero)在發展中國家疫苗製造商網路(DCVMN)中持續發揮策略性作用,致力確保安全、優質且價格合理的疫苗能公平供應。自DCVMN於2000年成立以來,Bio Farma一直是推動發展中國家實現疫苗自給自足和建設公共衛生能力的關鍵力量。 As Chair of DCVMN 2023–2025, Bio Farma highlights Indonesia’s contribution to global vaccine innovation, equitable access, and health security, underscoring its commitment to collaboration among developing countries Bio Farma與DCVMN自該網路創立伊始便已建立合作關係。2000年,於諾爾德維克舉行的首屆DCVMN年度大會上,Bio Farma是十家致力推動疫苗合作的創辦成員之一。2001年4月,Bio Farma於萬隆主辦第二屆年度大會,會上該網路正式確立DCVMN的組織架構與治理體系。時任總裁的Thamrin Poeloengan主持此次會議,奠定印尼作為發展中國家疫苗合作與知識共用樞紐的地位。 Bio Farma現任總裁Shadiq Akasya稱,公司參與DCVMN,體現印尼超越國家利益、為促進全球健康盡心盡力的承諾。 Shadiq表示:「Bio Farma自DCVMN創立之初,其角色不僅是代表成員,更是為全球疫苗自給自足獻上實質貢獻。透過合作與創新,我們矢志為所有人提供公平、可持續的衛生解決方案。」 他補充說:「我們相信,發展中國家疫苗產業的真正力量源自合作。透過積極參與DCVMN,我們旨在確保每個國家都能獲取安全、優質且價格相宜的疫苗,這正是印尼對全球衛生安全作出貢獻的真實寫照。」 2004年,Bio Farma聯同其他DCVMN成員,透過與荷蘭疫苗研究所進行技術轉移合作,在擴大五聯疫苗(DPT-HepB-Hib)供應範圍方面發揮了關鍵作用。此項成就顯示,Bio Farma在DCVMN網路內的貢獻絕非僅具象徵意義,而是具備深厚技術內涵與實踐價值。 國際社會對Bio Farma的信任與日俱增。2012年,印尼再度於峇裡島主辦第13屆DCVMN年度大會,時任Bio Farma董事之一的Mahendra Suhardono當選為2013-2014年度執行委員會主席。 印尼的領導地位再獲肯定,Bio Farma獲委任為2023-2025年度DCVMN理事會主席,擔當網路成員與全球策略優先事項間的橋樑,同時彰顯了印尼領導發展中國家疫苗產業的能力。…
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IFPA 呼籲認識牛皮癬與精神健康之間的密切關係,並採取停止造成極嚴重連鎖反應的行動。 斯德哥爾摩2025年10月25日 /美通社/ — 每年 10 月 29 日,全球社會都會紀念「世界牛皮癬日」,提高公眾意識和團結全球超過 6000 萬位牛皮癬患者。今年,國際牛皮癬協會聯合會 (IFPA) 發起「停止骨牌效應」的全球運動。 2025 年世界牛皮癬日-活動主題 IFPA 的「停止骨牌效應」正在呼籲政策制定者、醫療專業人士和公眾認識牛皮癬:這是一種嚴重、有系統兼影響生活的疾病,並引發一連串嚴重健康問題——從糖尿病、心血管疾病到憂鬱症。該活動強調全球對綜合治療、早期幹預與平等治療機會的迫切需要。該組織呼籲衛生當局納入牛皮癬為國家非傳染病 (NCD) 策略,並確保患者獲得處理身心健康的治療。 牛皮癬因為一直以來遭到誤解,而並非「只是一種面板病」。然而,它是影響全身兼終身免疫介導疾病。人體免疫系統會觸發面板細胞過度增生,而導致疼痛、發炎兼痕癢的斑塊。但是,這傷害遠不止於表面。 最近研究顯示,牛皮癬與其他非傳染病 (NCD) (例如例如肥胖、糖尿病、心血管疾病和代謝綜合症等)密切相關。三分之一牛皮癬患者會出現牛皮癬關節炎,這是疼痛的關節炎疾病,可導致永久傷害和傷殘。 這重擔延伸至精神健康。牛皮癬患者面對嚴重心理困擾機會是普通人的兩倍多,而罹患精神疾病風險較普通人高 109%。十份之一牛皮癬患者確診患有憂鬱症,而近一半牛皮癬患者報告出現嚴重焦慮。這種歧視甚為普遍:五份之四皮癬患者表示因患病而遭受歧視,而三份之一皮癬患者因此而必須放棄接受教育或就業的機會。 IFPA 執行董事 Frida Dunger 表示**:「我們必須停止牛皮癬病的骨牌效應,並須馬上採取行動。」*現在是時候認識牛皮癬病嚴重影響患者生活各方面,並與精神健康密切相關。現在也是時候進一步瞭解牛皮癬,它不只是一種面板病。如果我們及早治療牛皮癬,並採用最佳可能治療和整體方法,我們可預防大量其他嚴重疾病。政策制定者和醫療提供者必須採取緊急行動,聆聽患者的聲音。停止牛皮癬的骨牌效應,可幫助徹底改善許多人的生活和免受可預防的痛苦。—*Frida 補充。 IFPA 值此「世界牛皮癬日」,提醒世界:現在是時候停止此骨牌效應。 如欲更瞭解今年活動資料,請瀏覽:https://www.ifpa-pso.com/global-actions-overview/world-psoriasis-day 關於 IFPA 國際牛皮癬協會聯合會 (IFPA) 於 1971 年成立,總部位於瑞典斯德哥爾摩。它是個全球組織,致力為全部牛皮癬患者爭取權益。IFPA 的成員包括國家和地區的病人協會,並代表全球超過 6000 萬人。IFPA 正在透過全球聯盟、「世界牛皮癬日」活動、IFPA 論壇和世界牛皮癬病及牛皮癬關節炎會議,而作為更強大兼更包容醫療系統的重要視角,重新定義牛皮癬病。瞭解更多:https://www.ifpa-pso.com/ ⚠️ 重要提醒: 未經證實的健康資訊可能導致公眾誤解和不適當的醫療決策。過度誇大牛皮癬的影響或提供不準確的資訊可能造成恐慌或誤導。未經授權使用 IFPA 的宣告可能導致法律問題。
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–在重度經治的患者中觀察到強勁緩解,1.6mg/kg劑量組用於二線治療的客觀緩解率(ORR)達68%; –對基線伴有腦轉移的患者(n=32)展現出顯著活性,既往未接受過腦部放療的患者ORR達80%; – 所有劑量組及所有治療線次的中位緩解持續時間達6.1個月;1.2 mg/kg與1.6 mg/kg劑量組仍在入組,到資料截止日時近半數緩解者仍在持續治療 – 潛在同類最佳安全性特徵,≥3級治療相關不良事件發生率低,1.6 mg/kg劑量組未出現治療終止事件 –已啟動用於二線及以上小細胞肺癌(SCLC)的全球三期臨床研究(ZL-1310-003);一線小細胞肺癌及神經內分泌癌的研究將於2026年進入註冊性階段 再鼎醫藥將於2025年10月24日美國東部時間上午11點/北京時間晚上11點舉行投資者電話會議和網路直播,討論相關資料及臨床研究計劃。 上海和馬薩諸塞州劍橋2025年10月25日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票程式碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)今日公佈zocilurtatug pelitecan(以下簡稱zoci,前稱ZL-1310)全球1期臨床研究(NCT06179069)的最新資料,顯示其在重度經治的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者中展現出強勁且持久的治療緩解。該資料將在AACR-NCI-EORTC國際分子靶標與癌症治療會議上進行口頭報告並被納入大會新聞發布。本次會議於10月22日-26日在美國馬薩諸塞州波士頓舉行。 再鼎醫藥總裁,全球研發負責人Rafael G. Amado博士表示:「Zoci表現出的強勁且持久的抗腫瘤活性,以及良好的安全性特徵,凸顯了其有望成為治療SCLC的同類最佳靶向 DLL3 ADC。這一專案在不到兩年時間從1期研究推進至全球註冊性研究,體現了我們團隊的速度、對科學的嚴謹與卓越的執行力,標志著再鼎醫藥推進全球專案的重要裡程碑。我們正快速將zoci拓展至其他存在高度未滿足需求的領域,包括小細胞肺癌一線治療和神經內分泌癌,這兩個專案預計將在明年進入註冊性研究階段。」 本次報告披露了包括1期單藥劑量遞增和劑量擴充套件階段的共6個劑量組的115例患者(0.8 mg/kg、1.2 mg/kg、1.6 mg/kg、2.0 mg/kg、2.4 mg/kg和2.8 mg/kg)的最新結果,資料截止日為2025年9月15日。其中102例患者至少完成過一次基於實體瘤療效評價標準1.1版(RECIST v1.1)的基線後腫瘤評估。 這項多中心研究的所有入組患者均在含鉑化療後出現疾病進展,90%的患者既往接受過免疫檢查點抑制劑治療後出現疾病進展。所有患者中,44%的患者接受過兩種前線治療後失敗,這表明入組患者是治療選擇有限的重度經治人群。有11例患者曾接受過DLL3雙特異性抗體治療。32%的患者在基線時存在腦轉移。本研究覆蓋了來自美國、西班牙和中國的患者。 關鍵有效性資料包括(n=102) 在所有劑量水平下,Zoci在含鉑化療期間或治療後進展的ES-SCLC患者中展現出高緩解率。隨著隨訪時間延長與入組患者數量增加,療效表現持續穩定。 在用於二線治療的亞組(n=53)中,1.6mg/kg劑量組(n=19)觀察到的最佳總緩解率(ORR)達68%。 在基線時有腦轉移的患者中(n=32)同樣觀察到高緩解率,其中既往未接受過腦部放療患者的ORR為80%。 7例既往接受過tarlatamab治療後進展的患者中,有3例出現緩解。tarlatamab經治患者的入組仍在持續開展。 所有劑量水平與所有治療線次的中位緩解持續時間(DoR)預計為6.1個月,中位無進展生存期為5.4個月。在此類重度經治的難治人群中,緩解持久且具有臨床意義。研究劑量探索佇列中,1.2 mg/kg與1.6 mg/kg劑量組正在持續入組患者,資料截止時近半數緩解患者仍在繼續治療,預計2025年第四季度完成患者入組。 治療早期即出現緩解且經確認的客觀緩解中位時間為6周。 關鍵安全性資料結果(n=115): Zoci在長期隨訪中持續展現出良好的安全耐受性特徵,特別是在1.2 mg/kg或1.6 mg/kg劑量水平。 在1.6 mg/kg劑量組中,3級及以上治療相關不良事件發生率為13%,嚴重治療相關不良事件發生率為9%。未出現因毒性導致的治療終止。 在72例接受1.2 mg/kg或1.6 mg/kg劑量治療的患者中,出現2例肺部炎症和間質性肺疾病,均為1級事件。 所有劑量組分析顯示:3級及以上治療相關不良事件發生率為20%,嚴重治療相關不良事件發生率為8%。最常見的3級及以上治療相關不良事件是貧血(10%)和中性粒細胞減少症(11%)。共有5例患者因治療相關不良事件終止治療,均發生於較高的劑量組。 研究者、紐約州布法羅市Roswell Park Comprehensive Cancer Center的 Grace…
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北京和瑞典哥德堡2025年10月24日 /美通社/ — 蘇州瑞博生物技術股份有限公司(「瑞博生物」)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB (「Ribocure」)共同宣佈歐洲藥品管理局(EMA)授予其小幹擾RNA(siRNA)候選藥物RBD1016孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD),用於治療丁型肝炎病毒(HDV)的感染。 EMA的孤兒藥資格認定旨在鼓勵在歐盟發病率低於萬分之五、導致嚴重威脅生命或慢性衰竭性罕見病的在研療法。孤兒藥資格為創新藥物提供了更優的監管通路和商業化激勵政策,從而能更快地惠及患者。瑞博生物自主研發的RiboGalSTARTM肝靶向遞送平臺的安全性、有效性和長效性已透過多項臨床研究得以驗證,其中包括用於治療HDV適應症的RBD1016,目前該藥物正在全球同步推進乙肝和丁肝的II期臨床試驗。 瑞博生物聯席CEO兼全球研發總裁甘黎明博士表示:「本次孤兒藥認定是RBD1016藥物研發的重要里程碑,將顯著提升RBD1016的開發與商業化前景。它驗證了我們透過創新RNAi技術,攻克具有高度未滿足臨床需求的嚴重疾病的戰略。我們正全力推進這款藥物的臨床研究,致力於為受這一罕見病困擾的患者提供全新的治療方案。很高興看到RBD1016為尚無有效治療選擇的HDV患者帶來了希望。」 關於丁型肝炎病毒(HDV) HDV是病毒性肝炎中最嚴重的型別,僅感染已患有乙型肝炎(HBV)的患者。HDV會加速肝病進展,顯著增加肝硬化、肝衰竭和肝癌的風險。據統計,全球有1200至2000萬人受到HDV影響,而目前可用的治療方案十分有限,診斷和治療存在巨大不足。瑞博生物的RBD1016小核酸藥物精準靶向HDV病毒,為患者提供更有效、更持久的治療方案。 關於瑞博生物 瑞博生物是專注於小核酸(siRNA)藥物研究和開發的全球領軍者。瑞博生物對標國際小核酸技術的創新前沿,致力於小核酸化學修飾和藥物遞送技術的迭代研發,建立了自主可控、全技術鏈整合的小核酸藥物研發平臺,支援小核酸藥物從早期研發到產業化的各階段研究。公司圍繞心血管、代謝、肝病、腎病以及其他治療領域建立了豐富的產品管線,其中自主研發的肝靶向RiboGalSTARTM遞送技術已將多個產品推進臨床II期階段,有效性和安全性得到很好的臨床驗證。公司堅持差異化靶點和產品佈局,擁有國際化的創新研發團隊,在全球開展產品研發和商業化,爭取早日為患者帶來全新的藥物治療手段。公司總部位於江蘇崑山,於北京和瑞典哥德堡Mölndal設有研發中心,更多資訊請訪問www.ribolia.com。 關於Ribocure Ribocure是瑞博生物的控股子公司,位於瑞典哥德堡Mölndal,是瑞博生物面向全球的臨床開發和商務發展基地,擁有具備國際視野和全球臨床開發實力的專業團隊,配備臨床試驗基地和實驗室,領導和推動小核酸創新藥物在全球的臨床試驗和商務發展。更多資訊請訪問www.ribocure.com。
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香港2025年10月24日 /美通社/ — 本港每 8 人就有 1 人被偏頭痛困擾 1, 而正在職場拼搏的青壯年族群最為常見 2,而每當偏頭痛發作時,可以令人完全失去生活及工作能力,打工一族隨時因頭痛發作而需請病假, 即使硬撐上班亦無法發揮正常表現,或令自己陷入職場危機之中。但礙於不少僱主、僱主及大眾對偏頭痛的認知不足,以致部份患者未能得到適切及針對性的治療。 香港頭痛學會副主席韓方光醫生、香港頭痛學會主席李可倫醫生,以及Links International LTD 亞太區人力資源及生命科學顧問副總監朱家樂。 為此,十位來自醫護、科研、人力資源及保險業等界別的代表,合作撰寫了全港首份針對偏頭痛治療的白皮書(Transforming Migraine Care in Hong Kong – A Path to Enhanced Treatment Access),探討及闡述偏頭痛對患者甚至整體經濟造成的影響,希望藉此激勵社會各界進一步瞭解偏頭痛,並建議制訂合適的政策,協助患者擺脫長期頭痛帶來的困擾。 偏頭痛破壞力被低估 無聲損害生產力 香港頭痛學會主席、腦神經科專科醫生李可倫醫生指出,根據白皮書的分析,偏頭痛的破壞力一直被低估,它不但導致患者承受各種症狀和不適, 更引致本港損失數以億元計的生產總值。以新加坡為例,當地研究發現, 偏頭痛令當地每年損失近 7.5 億美元的生產力,每一名患者每年因為偏頭痛而需請假近 9.8 日,即使勉強上班仍導致損害約 7.8 日的生產力 3。 香港頭痛學會副主席、腦神經科專科醫生韓方光醫生表示,偏頭痛並非普通頭痛,而是一種神經系統疾病,在香港以至全球也十分常見,本港每 8 人就有 1 人患病 1,所以絕對不容忽視。當偏頭痛發作時,痛楚可持續4 到 72 小時,亦可能伴隨出現噁心或嘔吐,若沒有適切的治療,偏頭痛亦能嚴重影響日常生活 2, 5 & 6。 正視偏頭痛影響…
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北京2025年10月23日 /美通社/ — 2025年10月,中國創新藥新星百利天恆(Biokin)和跨國醫藥巨頭BMS的合作觸發了2.5億美元的里程碑付款條件——據信是成百上千起中國新藥對外授權中,最大的一筆ADC藥物里程碑付款,其整體交易此前也創造了中國單藥資產授權總價紀錄。 iza-bren, a potential first-in-class ADC comprised of an EGFR x HER3 bispecific antibody conjugated 近幾年來,活躍的中國醫藥系統迅速成為全球新型藥物分子最重要的提供者。無論在中國還是美國,這類合作通常存在不確定性,使得那些名不見經傳的授權方更易遭受質疑。繼2024年初收到8億美元的首付款後,百利天恆與老練的BMS之間合作再次得以順利推進,讓一些持懷疑論者不得不確認潛在重磅炸彈藥物iza-bren的價值。 推進合作的動力,來自iza-bren療效被不斷驗證。在2025年秋天的世界肺癌大會上,當中國醫生方文峰公佈了在中國的一組臨床研究資料之後。一位來自久負盛名的美國安德森癌症中心的醫生找到方說,期待這款藥物能夠早日到美國上市。 這樣的對話在過去是不可想像的。儘管過去十幾年裡中國的生物製藥產業取得巨大進步,但是全世界幾乎所有First-in-Class新藥仍然都來自西方。中國在努力加快引進海外新藥的同時,也在大力支援中國藥企和臨床系統展開創新。 方文峰供職於中國著名的中山大學腫瘤防治中心,他們對iza-bren進行了長達數年的臨床研究。在一項經過其他藥物一線治療、且未接受化療的50名局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC的研究中,iza-bren控制腫瘤不復發的時間超過一年——比現有全球最優治療方案延長了近一倍。 10月中旬的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2025 年會,再次帶來了iza-bren的好訊息。這款全球首創 EGFR×HER3 雙抗 ADC 藥物,首次報告了其關鍵註冊 III 期臨床研究的成果:該藥物在後線鼻咽癌治療核心療效指標上實現了成倍的提升。研究成果也在國際頂級醫學期刊《柳葉刀》(The Lancet)發表全文。 目前,iza-bren已在全球開展 40 餘項臨床研究,其中包括10 項中國 III 期臨床註冊研究和3項海外關鍵註冊研究,中美兩國都將其中一些研究認定為「突破性療法」以加快藥物開發。這款藥物有望在2026年率先於中國上市,按計劃會早於美國三年。這對中國創新藥將是標誌性轉折事件。 全球醫藥界對iza-bren將成為一個重磅炸彈藥物逐步達成共識,要始於2023年的ASCO年會,來自中山大學腫瘤防治中心的張力教授首度報告該藥物在I期研究中卓越的療效訊號。 獨特的雙抗ADC技術路線,和同時鎖定EGFR與HER3兩個優質靶點,讓iza-bren表達出強大療效和廣譜性,吸引正在集體面臨專利懸崖、有意佈局ADC藥物領域的跨國巨頭。BMS最終以最高可達84億美元的價格,與藥物分子開發者百利天恆達成在全球共同開發與商業化的協議。 在中國眾多的生物科技公司中,百利天恆是個另類。它從仿製藥企業轉型而來,創始人朱義沒有歐美醫藥學位或者跨國製藥公司供職的經歷。十多年前,當中國政府剛開始繪製創新藥生態的藍圖,他就近乎偏執地決定要All-in 創新藥。2014年,他在全球藥物發現的低潮期到美國西雅圖建立了精幹的科學隊伍,從此開啟了藥物研發的冒險之旅。朱義充分藉助了中美兩國生物製藥體系的優越性,在美國,他吸收了有力支撐從零到一的創新資源,而中國高效的行政系統、海量的工程師與豐富的醫患資源能夠將創新苗頭快速變成現實。 朱義對BMS提出的條件非常特別——除了昂貴的價碼,還有海外研發和商業化的權益。他深信後者同樣是讓百利天恆真正躋身跨國藥企俱樂部的必要條件。這種野心勃勃的合作正規化的建立和進展,支撐著百利天恆發出了中國生物科技公司的最強音:要在5年內成為一家跨國公司,這是中國醫藥產業全球競爭力的最終體現。 除了iza-bren,百利天恆的第二個進入III期臨床研究的ADC藥物T-bren在ESMO大會上公佈了臨床研究成果,這款面向肺癌、胃癌、乳腺癌等多種常見腫瘤的藥物分子同樣展示出成為Best-in-class的強烈訊號。此外,CDE近期還批准百利天恆的首個ARC(抗體放射性核素偶聯)藥物進入臨床研究。 百利天恆的故事征服了外界。在中國內地股票市場,它的市值在兩年多時間裡上漲了15倍,成為中國醫藥股龍頭企業。現在香港資本市場正在對它張開雙臂,百利天恆可能在旁觀者的遲疑中成為全球生物製藥領域的領導者。 ⚠️ 重要提醒: 如果“最大的一筆ADC藥物里程碑付款”的說法缺乏充分證據支援,可能會面臨廣告法規的處罰。對未來事件的過於樂觀的預測可能導致投資者做出錯誤決策。